Si una mujer portadora de hemofilia se casa con un hombre normal, ¿quiénes de los descendientes pueden verse afectados?

Answer 1

La descendencia masculina tendrá una probabilidad de 50:50 de heredar el cromosoma X afectado de la madre y tener hemofilia.

La descendencia femenina tendrá una probabilidad de 50:50 de heredar el cromosoma X afectado de la madre y ser portadora.

Si un hemofílico masculino se casa con una mujer no afectada, su descendencia masculina no tendrá hemofilia, ya que heredaría un cromosoma X no afectado de la madre. Su descendencia femenina tendrá un 100% de probabilidad de ser portadora, ya que heredará el cromosoma X del padre.

Answer 2

La hemofilia es más comúnmente el resultado de genes defectuosos para los factores de coagulación de la sangre VIII o IX. Los genes para estos se llevan en la cromosona X. Una mujer hereda una cromosona X de su madre y otra de su padre. Un macho hereda solo una cromosona X de su madre. La madre portadora de hemofilia generalmente tendrá una cromosona X buena y otra defectuosa. Por lo tanto ella no es afectada ni sus hijas son afectadas. Sus hijos, aunque tienen un cincuenta por ciento de probabilidades de heredar la hemofilia.