Primero, debes hacer que tu padre se someta a un examen físico completo para abordar los problemas que estás viendo. Supongamos que NO es AD, y que se haga un panel de sangre completo, busque las interacciones con los medicamentos y que se realice un análisis neuropsic completo.
Si se determina que su padre ha desarrollado una enfermedad de Alzheimer, entonces hable con su padre sobre los planes para seguir adelante. Habrá que tomar decisiones sobre todo. ¿Quién cuidará de tu padre? ¿Quién tendrá DPOA? ¿Se mudarán tus padres a un centro de cuidado si es necesario?
Luego, cuando se haya discutido y planificado todo lo posible, aprenda lo más que pueda sobre la EA y la progresión. Qué esperar, cómo abordar los temores de la persona que vive con AD. Cómo controlar el ambiente para reducir el estrés y la confusión de la persona. Es una enfermedad compleja, y el amor solo no le proporcionará las habilidades y estrategias que necesita para ser un cuidador solidario.
Si por alguna razón usted no puede ser el cuidador principal y directo, entonces sea honesto al respecto y haga planes para que otra persona le brinde atención directa.
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Si se convierte en el principal, el cuidador directo DEBE ESTAR ABSOLUTAMENTE SEGURO de que tiene una ayuda de respaldo para usted, y que tiene un horario de cuidado regular.
Consulte Mace and Rabins (Día de las 36 horas) para obtener consejos muy prácticos y completos. En algunos casos, me opongo a su uso del lenguaje (la “enfermedad demencial” me hace temblar), pero su consejo es práctico, está basado en la evidencia y es sólido.
Un factor importante para mantenerse al frente y al centro es que hay momentos felices dentro de este proceso de enfermedad. No todo es pesimismo, y tragedia. Busca los momentos de diversión. Reír juntos. Haz cosas juntas que no hayas hecho antes. Vivir el momento. Eso es crucial. Eso es todo lo que realmente tenemos, es este momento justo aquí, y a medida que AD avanza, ese es el único momento que importa para la persona que vive con AD. Aquí. Ahora mismo.