¿Cómo conduce la endogamia a defectos genéticos? Entiendo que el ADN comprueba si hay errores antes de la replicación. ¿Cómo evita la endogamia esto? Nota: No, no estoy buscando casarme con un primo.

Answer 1

La endogamia aumenta la posibilidad de expresión de rasgos recesivos, pero no afecta el número en el acervo genético, sino que los “concentra”. Los rasgos genéticos dañinos suelen ser recesivos: si son dominantes, ¡por lo general, se auto seleccionan a sí mismos de la existencia! – y todos portan algunos genes recesivos desagradables. Para mantenerlo simple, pretendamos que cada uno tiene uno. Tengo el de fibrosis quística (FQ) y el de fenilcetonuria (PKU), pero mi recesivo no coincide con el tuyo, nuestros hijos NO pueden terminar con dos copias de ninguno de los dos. incluso si obtienen mi gen defectuoso de la FQ, obtienen su gen normal así que están bien, y viceversa para la PKU. Incluso si obtienen su PKU defectuosa Y mi CF defectuosa, también obtienen las dos versiones normales, por lo que estarán bien.

Pero ¿y si me caso con mi hermana? (¿Quién, puedo decir antes de que esto se vuelva demasiado extraño, no existe? Soy hija única.) Soy portadora de FQ, por lo que es 50/50 que ella también lo es. Si tenemos hijos, existe una posibilidad de 1 en 4 de que obtengan mi gen de FQ defectuoso Y su gen de FQ defectuoso.

Si incluyo cifras de la vida real, vemos que el gen defectuoso de la FQ tiene una frecuencia (en el Reino Unido) de aproximadamente 1 en 25, por lo que la FQ aparece aproximadamente en un nacimiento en 2500 (1 en 25 veces 1 en 25 para la posibilidad de que ambos padres sean portadores, veces (1 en 2 veces 1 en 2, la posibilidad de que cada gen transmitido sea la versión defectuosa). – Un aumento de 25 veces.

Answer 2

No es tanto la crianza que lleva a mutaciones. Más bien, la endogamia descubre defectos genéticos recesivos que probablemente permanezcan ocultos detrás de los genes dominantes en ausencia de endogamia.
Todos nosotros somos portadores de varios defectos genéticos. Estos son genes que si tuviéramos dos copias del alelo defectuoso sufriríamos de alguna enfermedad genética. Esto suena mal Pero la buena noticia es que hay muchas enfermedades genéticas diferentes y, por lo general, no es probable que su pareja sea portadora de los mismos genes defectuosos que usted. Y si no son portadores de los mismos genes defectuosos que usted, entonces no hay ninguna posibilidad de que su hijo sufra la enfermedad genética.
Sin embargo, es probable que los parientes cercanos tengan los mismos genes defectuosos que usted, ya que los heredarán de su ancestro común no tan lejano. Entonces, si te apareas con un pariente cercano, las posibilidades de que ambos tengan el mismo gen defectuoso son bastante altas. Y, por lo tanto, existe una posibilidad razonable de que su hijo reciba dos copias defectuosas del gen y sufra la enfermedad.