Además de las pruebas habituales para enfermedades genéticas, las pruebas a realizar son: tipo de sangre y factor rhesus (los problemas de compatibilidad pueden ser fatales en algunas combinaciones; consulte las tablas para transfusiones de sangre), el tipo de tejido (los padres de un niño deben ser tan diferentes) lo más posible, ya que tener tipos de tejidos similares puede resultar en un aborto espontáneo), similitud genética general (cuán genéticamente están las dos personas) y homocigocidad (hasta qué punto cada pareja tiene pares de alelos iguales debido a su consanguinidad y, potencialmente, cuántos estos alelos son compartidos por ambas personas).
En resumen, los padres de un niño deben ser del mismo grupo sanguíneo y factor de rhesus (particularmente si la mujer es negativa a rhesus) pero tener tipos de tejidos completamente diferentes y ser lo más heterocigotos posibles. También deben estar libres de trastornos genéticos identificables. Los seres humanos se han extendido por todo el mundo desde África durante decenas de miles de años y, por lo tanto, el genotipo es muy diferente de Este a Oeste, incluso si el fenotipo varía más con la latitud. Por lo tanto, si usted es de África del Este, su compañero ideal de reproducción será un aborigen australiano (o posiblemente un papú) de una población que no sea innata.