“Prácticamente cero” en cualquier caso.
Las matemáticas específicas serán desafiantes sin mucha más información. Por ejemplo, alguien cuyos padres son más bien homogéneos frente a heterogéneos hará que esto sea más probable.
Entonces, por ejemplo, si los padres en cuestión son islandeses (una población muy cerrada y estrechamente relacionada) será más probable (aunque todavía prácticamente cero) que si ambos padres son de raza mixta y muy heterogéneos.
Se estima que hay 10-30 millones de polimorfismos de un solo nucleótido en humanos como especie. Aprox. 3–5% de estos se consideran “funcionales”. Si se dice, incluso solo el 10% de ellos son heterogéneos (versiones diferentes de las dos copias) en cada padre, es decir, 100–300 mil (dos veces) genes que tienen que “aleatoriamente ”Sea el mismo, o el mejor de los casos, uno de 2 a 200,000, que es aproximadamente 10 ^ 60,000. Si solo consideramos los que son “funcionales” obtenemos alrededor de 10 ^ 1800.
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Esos son probablemente los números más favorables posibles, y aún es mucho más de lo que realmente es “posible” que suceda.