12 cosas que no debes decir a los padres de niños con autismo
Cuando dices: “Mi hijo / a tiene autismo”, la gente no sabe cómo responder. La mayoría de la gente sabe que no debe decir “¡Woo hoo!” Y yo de cinco años, así que en lugar de eso buscan su discurso, desvían la mirada, cometen errores sociales horribles y luego intentan escapar de una situación incómoda.
Lo entendemos. Sabemos que estás en una pérdida de palabras. Sabemos que no sabes cuál es la respuesta correcta. Sabemos que te sientes incómodo, inseguro y realmente, realmente desearías no haber mirado con rudeza y comentar el comportamiento de nuestro hijo, pero una vez que el gato está fuera de la bolsa, no puedes fingir que no lo dejaste salir. Y tampoco podemos nosotros.
Así que durante este mes de Concienciación sobre el autismo, pensé que podía ayudar a esas personas incómodas y sin palabras, tanto como pudiera. Al ver cómo cada situación es diferente y cada niño con autismo es diferente, es posible que no pueda decirle exactamente qué decir, pero puedo darle algunos consejos útiles sobre qué no. decir.

1. “¡¿Pero se ve tan … normal ?!”
Um, ok … gracias? No estoy exactamente seguro de lo que parece “normal”, pero creo que mi hijo es hermoso.
2. “¿Estás seguro de que es autista?”
Sí estoy seguro. Me doy cuenta de que si no está girando, batiendo, pidiendo ver al juez Wapner o gritando: “Bazinga”, puede que no te parezca autista, pero los 200 especialistas que hemos visto intentan tranquilizarnos con esa pregunta, confirmó. que en verdad es autista.
3. ¿Qué crees que lo causó?
No lo sabemos Nos preguntamos, cuestionamos y agonizamos por todo lo que hicimos, todo lo que comimos y cada lugar que fuimos mientras estábamos embarazadas. Pasamos incontables horas culpándonos a nosotros mismos, al medio ambiente, a la genética, etc., y finalmente nos dimos cuenta de que lo que causó el autismo de nuestro hijo no es tan importante como lo que estamos haciendo para apoyarlo. Queremos que te des cuenta de eso, también.
4. “Ohhhhh … ¿qué puede hacer él?”
Dije que tiene autismo, no que sea un mono de circo. Nos damos cuenta de que hay conceptos erróneos de que todas las personas con autismo tienen algún tipo de habilidad excepcional, y aunque algunas sí, otras no. Entonces, cuando se le pregunta esto a una madre, no solo refuerza que su hijo es “diferente” en el mundo neurotípico, sino que también le hace sentir que su hijo es “diferente” en el mundo autista, así que simplemente no lo haga.
5. “Tal vez si solo le has dado algo de disciplina”.
Pato. Si dices esto, entonces usa una mascarilla o un pato muy, muy rápido.
El autismo no es causado por una paternidad pobre o una falta de disciplina y lo que está presenciando no es una rabieta. Lo que puede parecer un berrinche de “no me voy por el camino” es una fusión sensorial por parte de un niño que no puede decirle a su madre lo que lo está lastimando, cómo se siente o cómo ayudarlo. Esta incapacidad para ayudar a nuestro hijo ya se siente como un puñetazo en el estómago; No agregue a nuestro dolor con su ignorancia y juicios.

6. “Trato de hablar con él, pero él siempre me ignora. Tal vez deberías revisar su audición.
Tenemos. Él no es sordo. El te oye El te ve El sabe que estas ahi Al igual que él sabe cuando no lo ves, cuando no lo escuchas y cuando te rindes. El hecho de que no te hable no significa que no esté tratando de comunicarse contigo.
7. “Tal vez solo le gusta estar solo”.
Puede “preferir” estar solo, pero eso no significa que “le guste” estar solo. Estar solo es más fácil que tratar de entender las expresiones faciales, el lenguaje corporal y las conversaciones que son difíciles de entender. Verlos estar solo duele, hacer que las personas asuman que “les gusta” estar solos y dejarlos estar solos, duele aún más.
8. “Él no es tan malo”.
No dije que era malo. No dije que estaba roto. No dije cómo ve que el mundo está mal. Dije que tiene autismo. “Diferente” no es “malo”.
9. “Comerá cuando tenga hambre”.
No él. No lo hará (Agáchese otra vez.) Y déjeme preguntarle, ¿probaría a su hijo con esta teoría? ¿Lo esperaría durante días y días para ver cuánta hambre tiene antes de comer lo que se pone delante de él y no la comida que su sistema sensorial le dice que necesita?
10. “Eres tan … [inserta increíble, valiente, fuerte, amoroso, etc. aquí]”.
No, no lo soy, pero, él es.
11. “Lo siento”.
No lo seas, yo no (la mayoría de los días).
12. “¿Siempre será así?”
¿Siempre tendrá autismo? Sí. ¿El autismo siempre afectará su vida de alguna manera? Sí. ¿Siempre verá el mundo un poco diferente? Sí. ¿Seguirá creciendo, viviendo, amando y encontrando alegría mientras me enseña a ver su mundo? Sí. Y es por eso que no queremos que lo sientas.
Decir La Palabra es difícil. Responder a la Palabra de A es difícil. Educarse a sí mismo acerca de The A Word no lo es. Gracias por tomarse el tiempo para hacerlo.
fuente – https://themighty.com