Tiene un riesgo relativamente alto de tener hijos con un trastorno autosómico recesivo.
Déjame explicarte .
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas. Significa que los cromosomas están en pares, es decir, usted lleva los mismos genes en la misma posición en ambos cromosomas emparejados. En el trastorno autosómico recesivo, para tener una enfermedad sintomática, es necesario tener un defecto en ambos cromosomas de un par.
Si tiene un defecto en un solo cromosoma de un par, generalmente es asintomático. Esto se denomina estado portador, lo que significa que aún puede transferir ese gen defectuoso a su hijo, y si su cónyuge también tiene el mismo gen portador y se transfiere al niño, el niño puede contraer la enfermedad.
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Ya que tiene ancestros comunes, ambos tienen un mayor riesgo de adquirir el estado de portador.
Por lo tanto, debe revisarse para detectar enfermedades autosómicas recesivas. Bueno, existen numerosas condiciones de este tipo, pero aún puede verificar si alguno de sus parientes consanguíneos sufrió algún tipo de enfermedad genética y hacerse un examen de la misma. O, compruebe las condiciones que son comunes para su región geográfica y origen étnico. Su médico lo sabrá mejor.