¿Por qué la mayoría de los bebés con trisomía 13 y 18 mueren?

T-13 y T-18 son condiciones médicas en las que hay una copia adicional del cromosoma 13 (en el caso de la trisomía 13), o una copia adicional del cromosoma 18 (trisomía 18).

Actualmente, las estadísticas globales indican que entre el 80 y el 95% de los individuos afectados con trisomía 13 pasan el primer año de vida. Los niños con la versión de mosaico (donde solo algunas de las células están afectadas, en comparación con la versión completa donde están afectadas todas las células del cuerpo humano) tienen una mayor probabilidad de supervivencia.

En lo que respecta a la Trisomía 18, esta es la segunda condición más común que involucra una tercera copia de un cromosoma, después de la Trisomía 21 / Síndrome de Down. Actualmente, las estadísticas indican que entre el 5 y el 25% de los afectados sobreviven el primer año de vida. Existe una variación dentro de los informes y los métodos de presentación de informes.