¿Una persona comparte más ADN con sus padres o con su hermano completo?

Answer 1

¡Tal vez!

Lo siento, es complejo, y estadístico. La respuesta es que algunas personas comparten más con sus padres, y algunas personas comparten más con sus hermanos completos.

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Una persona obtiene exactamente la mitad de su ADN de cada padre. *

Cada hermano recibe una mitad al azar de cada padre. Tomemos la mitad materna, por ejemplo. Algunos obtienen un poco más de abuelo materno, y otros obtienen un poco más de abuela materna. Entonces, los hermanos siempre obtienen la mitad de cada padre, pero una mitad aleatoriamente diferente.

Entonces, los hermanos generalmente comparten APROXIMADAMENTE la mitad de la mitad de su papá y la mitad de la mitad de su madre, o APROXIMADAMENTE la mitad de la de otro hermano.

Algunos hermanos comparten más de la mitad, por lo que están genéticamente más cerca de su hermano que de cualquiera de sus padres. Algunos hermanos comparten menos de la mitad, por lo que son genéticamente más cercanos a cada padre que a su hermano.

Es aproximadamente una distribución normal alrededor del 50% compartiendo con los hermanos. A menudo veo coincidencias del 53%, o 45%, etc. No he visto coincidencias con más del 60% o menos del 40%, pero estoy seguro de que están disponibles. Por lo tanto, las probabilidades de que usted comparta entre un 45–55% con un hermano son buenas, y son EXTREMADAMENTE buenas que comparten entre un 40–60% con ese hermano. Es extremadamente improbable que compartas más del 70% o menos del 30%.

El “Proyecto cM compartido” indica entre 42.2 – 60.2% de segmentos de ADN compartidos entre hermanos. (2150–3070 cM, ya sea media o totalmente idéntica, de 6800 cM). Ancestry dot com tiene un rango más estrecho, solo 2400–2800 cM (47 – 55%).
(Ninguno de los dos especificó las desviaciones estándar.)

Nota: debido a que la mayoría de las personas se casan dentro de un grupo cultural (y genético), su cónyuge no es completamente diferente al azar. Los datos de 23andMe indican que los hermanos que comparten el 50% de los segmentos de ADN compartirán entre el 83.81 y el 87.47% de los SNP (puntos de medición de variación de ADN individuales) .

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* re EXACTAMENTE MEDIO:

Bien, bien, digamos REALMENTE CERCA exactamente a la mitad.

Un poco más, en realidad, de mamá. Mamá dona el ADN mitocondrial, por lo que el 0,0003% de tu ADN proviene solo de ella y ella sola, y el resto se divide entre mamá y papá.

Además, mamá siempre dona un cromosoma X. Papá a veces coincide con su cromosoma X, y hacen una niña, y a veces dona una Y, y hace un niño. La Y es considerablemente más pequeña que la X, pero cada una es un cromosoma. Entonces, igual si estás contando cromosomas, no igual si estás contando pares de bases. Si está contando los genes, son esencialmente iguales, porque todos reciben al menos 1 cromosoma X, y en las niñas, la mayoría de un cromosoma X seleccionado al azar se desactiva (formando un Cuerpo de Barr), por lo que en realidad tiene un poco POCOS genes activos que los chicos con su Y.

Y algunas veces hay anomalías cromosómicas: cromosomas sexuales incorrectos (por ejemplo, XXY), aneuploidía (que no son 2 de cada cromosoma), etc. No estoy abordando estos casos especiales.

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Supongo que está utilizando una de las empresas de pruebas de consumo. Aquí hay algunas estadísticas de ellos.

ESTE porcentaje promedio de ADN compartido entre parientes es una tabla interesante con la experiencia de 23andMe en el ADN compartido. Desafortunadamente, no da un rango para los hermanos completos. Pero da un buen rango para primos primos y relaciones más remotas.
Un primo primo comparte un 12,5% de ADN en promedio, pero varía de 7,31% (42% más bajo) a 13,8% (10% más). Es interesante que no sea una variación simétrica.
Los 2dos primos comparten un promedio de 6.25%, variando a 3.3% (47% menos) o hasta 8.51% (36% más).

Nota: este ADN compartido puede venir del lado de mamá y del lado de papá (regiones completamente idénticas), o simplemente compartirlo de parte de mamá o papá, pero no de ambos (regiones mitad idénticas). Los hermanos promedio son medio idénticos en el 50% de sus cromosomas, y completamente idénticos en el 25% de sus cromosomas, para un neto del 50% de idénticos.

También tenga en cuenta: FTDNA o GETmatch utilizan un cálculo estadístico diferente, y los hermanos completos promedian un 37.5% de emparejamiento, con un máximo máximo de 50%. Así es como expresan los mismos resultados, calculando un numerador diferente para su fracción. Estadísticas de ADN autosómico Tenga en cuenta que este sitio, ISOGG, expresa coincidencias en “centiMorgans”, con 3400 cM en cada mitad de ADN autosómico, materno y paterno, o 6800 cM en total. 23andMe también agregaría los cromosomas X, con un total de 7256.8 cM para los machos y 7438.6 cM para las hembras.

Ancestry’s: La ciencia detrás de un algoritmo de coincidencia de ADN más preciso
y papel: https://www.ancestry.com/dna/res…

Answer 2

Con la excepción de las disomías o aneuploidías uniparentales (e ignorar X vs. Y para los hombres), heredamos categóricamente la mitad de nuestros cromosomas de cada padre.

Compartimos en promedio la mitad de nuestro ADN con un hermano. Pero uno puede imaginar que podría ser posible tener un 0% de ADN compartido por descendencia con un hermano, si las meiosis que condujeron a un individuo y a su hermano fueran probablemente complementarias y no se produjera recombinación. A la inversa, en teoría, el azar ciego podría dar lugar a que dos hermanos tengan exactamente el mismo complemento cromosómico. Por lo tanto, cualquier valor de porcentaje de identidad por descenso es posible, pero la distribución es en su mayoría alrededor del 50%. Por supuesto, el ejemplo extremo de hermanos con Sharon que no son 50% son gemelos idénticos.

Si no hubiera recombinación, solo hay 2 ^ 23 posibles meiosis (solo asigne 1 bit a cada cromosoma y una meiosis puede representarse como un número binario de 23 bits). Eso es solo 8 millones de posibilidades diferentes: la eyaculación saludable contiene 100 millones de espermatozoides. Así que sin la recombinación, los duplicados ocurrirían con bastante frecuencia.

Si bien debería ser extremadamente raro, teóricamente es posible que los gemelos fraternos se formen a partir de dos espermatozoides de la misma meiosis. En este caso, llevarían complementos cromosómicos idénticos o exactamente opuestos.

Answer 3

La misma cantidad.

Compartimos el 50% de nuestro genoma con nuestros padres o hijos. El genoma de una persona es el resultado de la recombinación aleatoria de los genomas de sus padres, ya que ambos padres tienen la misma contribución.

También compartimos el 50% de nuestro genoma con nuestros hermanos. 25% porque ambos tienen la misma madre, y otro 25% porque tienen el mismo padre.

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Los porcentajes en la respuesta se refieren al origen del ADN. Dado que ambos padres eran humanos, la similitud real entre cualquiera de las dos secuencias del genoma será más del 99%.

No se tienen en cuenta los diferentes tamaños de los dos cromosomas sexuales, el ADN mitocondrial, el incesto o las personas con un número anormal de cromosomas.

El genoma se refiere a la información o secuencia genética, mientras que el ADN se refiere a la molécula real.

Answer 4

Depende. Usted comparte el 50% con cada padre (ignorando los factores XY y mitocondriales). En promedio, comparte el 50% con sus hermanos, pero esto puede variar desde el 0% hasta el 100% en teoría, aunque es improbable que ocurran los extremos.

Answer 5

por supuesto, con los padres, porque usted es “la mezcla” de ambos padres y su acto como la fuente genética de sus hijos. Sus genes se segregan al azar e independientemente a su hijo.