¿Podrían los padres evitar que sus hijos sepan sobre un diagnóstico de autismo de alto funcionamiento en la edad adulta?

Puedes pero no lo recomendaría. El niño va a saber que algo es diferente acerca de ellos. Siempre supe que tenía algo, incluso si no tenía las palabras exactas para lo que era esa cosa. De hecho, recuerdo que en primer grado había un niño autista no verbal en mi clase que una vez hizo una mini presentación sobre el autismo, y cuando lo conocí me dijo: “Oye, espera, tenemos problemas realmente similares …”

Pero en muchos casos, en lugar de poder decir “soy autista y eso está bien”, simplemente recurrí a la etiqueta que otros niños me lanzaron. “Estúpido” “más flojo” “extraño” “Roto”, y eso hizo mucho daño a mi autoestima que no pude reparar realmente hasta que empecé a aprender sobre el autismo y por qué era diferente.

En lugar de ocultar el diagnóstico al niño como si fuera algo de lo que avergonzarse, creo que es mucho mejor estar abierto con ellos sobre su discapacidad desde el principio. Permite enseñar a los niños a aceptar sus diferencias y sus rasgos autistas en lugar de avergonzarse de ellos.

Me diagnosticaron a los 6 años, pero mis padres no me dijeron nada hasta que yo tenía 19 años. De hecho, ni siquiera me lo contaron, se lo contaron a mi amigo que lo dejó pasar un día.

Por supuesto, siendo de alto funcionamiento tenía mis sospechas de todos modos. Había leído sobre el tema y me di cuenta de que compartía rasgos comunes con los del espectro. Lo mencioné con mis padres, pero no tuvieron ninguna respuesta particular al tema, ya que podrían haberlo utilizado fácilmente como un Segue en la conversación tan necesaria. Supuse que asumí que me dirían si supieran. No era obvio para mí que alguna vez me habían hecho la prueba porque la prueba consistía en jugar con juguetes frente a un psicólogo infantil que creía que era una especie de cuidadora que mis padres me habían dejado.

Para llegar al punto principal estaba muy enojado con mi familia. Me sentí mentido y traicionado. Miré hacia atrás todas las veces que me había sentido tan fuera de lugar y de repente tenía mucho más sentido. Cuando, durante un período de mi infancia, pensé que tenía retraso mental porque era el único que no podía entender las señales sociales. Mis padres podrían haber dicho fácilmente “no, no eres retrasado, simplemente tienes ASD, por lo que te es más difícil socializar”, pero en cambio pasé años pensando que era un completo idiota a pesar de tener las mejores calificaciones y leer enciclopedias en mi tiempo libre. Trato constantemente de explicar cosas y saber que estaba en el espectro habría explicado muchas cosas. Creo que mi autoestima podría haber sufrido menos desafiante si me hubieran dicho antes.

Entonces, sí, un padre puede ocultarle el diagnóstico al niño, pero es muy probable que eventualmente lo descubran y no se sientan muy contentos de que se les haya ocultado.

Si bien es posible, parece poco probable a menos que los padres no hayan hecho nada con el conocimiento del diagnóstico. Si el niño está recibiendo adaptaciones en la escuela, el diagnóstico debe estar registrado. Si el niño recibe terapia de un profesional, puede preguntar cuál es su diagnóstico y el médico está legalmente obligado a divulgar esa información al paciente.

Me diagnosticaron el síndrome de Asperger cuando estaba en 3er grado (8 años), pero no me lo contaron hasta que era estudiante de secundaria en la escuela secundaria (16 años). Saber el diagnóstico me ayudó porque estaba en una edad en la que podía ver cómo funcionaba de manera diferente en lo social. Saber que tenía Asperger cuando estaba en la escuela primaria no habría sido útil y probablemente habría hecho que me acosaran aún más de lo que ya lo era.

Entonces, ¿podrían los padres evitar que su hijo se entere de un diagnóstico? posiblemente, pero es poco probable que el niño reciba tratamiento y asistencia en la escuela.

Tengo gemelos – ahora 21. Descubrimos que el más antiguo está en el espectro alrededor de los 3 años.

Nunca tratamos al chico de manera diferente mientras crecían. Aunque después de la escuela primaria fueron a escuelas diferentes, B nunca preguntó por qué J fue a otra escuela. Para estas fechas B estaba en una escuela especial para personas en el espectro. Decidimos nunca hacer un gran negocio porque sentimos que no era un gran problema … sí, hay diferencias, pero ¿qué es realmente normal?

Como dije, nunca tratamos al chico de manera diferente, aunque obviamente tuvimos que mostrarle las cosas a B mucho más para que entendiera las cosas que algunos dan por sentado. B se estaba convirtiendo en una persona encantadora y redondeada con algunas idiosincrasias: ¡quién no las tiene!

Recibí una llamada de la escuela de B cuando tenía alrededor de 15 años para decir que se había lastimado jugando baloncesto y que podía recogerlo, no hay problema.

Llegué a la escuela y B subió a mi auto. Me miró y dijo: “Tengo dificultades de aprendizaje” … Yo dije que sé compañero, ¿cómo lo sabes?

Dijo que uno de sus amigos de la escuela está jugando para un equipo de fútbol en la ciudad y mencionó el nombre, B le dijo: “ese es un equipo con discapacidades”. El chico respondió que por eso estamos todos en esta escuela. …

Eso fue todo .

Le pregunté cómo se sentía al respecto y dijo que no le importaba. Dije, ¿vas a discutir esto con tu madre? Dijo que podría hacer …

No le desconcertó en absoluto.

Aunque tuvimos un par de meses de “B, ¿has hecho tu tarea? ”

“no ”

“Por qué no ”

“Bien sabes que soy autista y no he …”

Lo probó en lol.

Decimos que eres autista o no estás haciendo tu tarea – si necesitas ayuda está bien, pero estás haciendola.

Sentimos que B ha aprendido mucho de su gemelo y de nosotros mismos. Siempre animamos a los dos niños a ir y divertirse.

Tuve la fortuna de tener a ambos como mis mejores hombres en nuestra boda – juntos 23 años pero nunca me casé, ya que no estaba en lo alto de la lista de prioridades – ambos niños hicieron un discurso conjunto frente a toda la familia y amigos. Se fue por una tormenta. No podría haber deseado mejores hombres mejores.

Definitivamente, B tiene algo que ver con él: todos lo recuerdan y dicen que es un chico encantador. Ha representado varias asociaciones para personas con autismo y dificultades de aprendizaje y ha pronunciado discursos frente a los parlamentarios que hablan de su escuela / club especial, etc. Fue jefe de su escuela.

Ahora está en la universidad, lo que viene con sus propias dificultades, pero es parte del proceso de aprendizaje. Entra en su antigua escuela en sus días libres para ayudar a otros niños o a trabajar en el café. Todas sus propias decisiones.

Tiene algunos problemas con sus habilidades sociales con gente nueva, pero aquellos que lo conocen son B con buen sentido del humor. Hombre amable y compasivo.

Probablemente solo he tocado esto, pero sentimos que esto funcionó para nosotros.

Supongo que no existe lo correcto o lo incorrecto, pero siempre haga lo que crea que es lo mejor para el niño, y presionarlo

Espero que esto haya dado una idea para un padre de un niño en el espectro que se detuvo cuando recibió un diagnóstico. … la nuestra también lo hizo.

He hablado un poco aquí – si aún estás leyendo esto, gracias lol

Sí. Sé que es posible porque mi ex lo hizo con nuestro hijo ASD. Dicho niño tiene ahora 29 años, fue despedido del único trabajo que desempeñaron (el ex obtuvo la custodia; los niños del espectro desprecian el cambio, y ya estaban más estrechamente vinculados que los otros con él) y funciona como el sustituto del ex para mí , en todos los sentidos, excepto el que nos hace temblar colectivamente. Él está discapacitado, y ella es su asistente.

En cuanto a cómo lo logró, se trataba de una gran dosis de alienación de los padres. Tengo una relación relativamente buena con mi hijo, pero viene con un 100% de supervisión paterna, por una combinación de razones tanto sanas como insalubres. Por mi parte, acepto estos términos tal como son, porque no tiene relación y soy paciente.

Un niño que se convierte en adulto tiene el derecho moral y ético de saber el diagnóstico que se aplica a ellos. También es necesario saber que no ser neurotípico está bien. Cada persona es única.

Sabrá que hay algo “mal” con él, pero no sabrá qué y cómo solucionarlo. Vivir con autismo no diagnosticado es lo más cruel para una persona autista. La mayoría no lo hace en la vida porque no sabe qué es exactamente lo que está mal y la fuente de sus dificultades y sus capacidades reales.

Improbable. Al igual que cualquier niño con un trastorno mental oculto, están obligados a descubrir algo diferente acerca de ellos, tarde o temprano de alguien o algo más. Al igual que cualquier otra revelación en su vida, puede ser un shock para ellos al principio, luego la negación y luego la aceptación.

Es posible, pero increíblemente cruel. Sin embargo, se ha sabido que los padres son crueles con sus hijos, por lo que probablemente le haya sucedido a un alma muy desafortunada.