¿Cómo es tener un niño microcéfalo?

Yo no he tenido un hijo con esta condición médica, pero soy amigo de dos familias que sí lo tienen.

Mi respuesta depende en parte de la gravedad de la enfermedad. Si es leve, entonces la diferencia es muy pequeña (los resultados de sus exámenes podrían ser un poco más bajos, les podría llevar más tiempo aprender cosas nuevas, en el gran esquema de cosas que no es un biggie).

Si lo tienen severamente, como lo hace uno de los hijos de mi amigo, eso crea un problema significativo. A los 25 años no puede hacer su propio medicamento, tomar su propia medicación, hablar o vivir de otra manera por su cuenta. Se lleva bien con los niños pequeños, pero tiene problemas para tratar con los adultos a pesar de ser uno de ellos porque no puede comunicarse. Tenía que ir a una escuela especial cuando estaba creciendo porque no tenía sentido enviarlo a la escuela regular; nunca aprobaría un examen; querían enseñarle lo básico para vivir una vida normal.

A sus padres les resulta muy estresante, es como tener constantemente a un niño pequeño cerca. Se preocupan de que cuando mueran, o simplemente se enfermen demasiado para cuidarlo, se quedará sin apoyo y nadie se ocupará de él, excepto el estado.

Por otra parte, es una persona muy amorosa, muy amable, generosa y reflexiva con los demás, por lo que, a pesar del estrés y el dolor que conlleva, existen importantes factores compensadores.

Realmente no lo sé, pero me imagino que no es divertido. Para empezar, el cerebro también es más pequeño para caber en un caso más pequeño. Menos inteligencia, hmmm, tal vez estarían de acuerdo con eso porque tienen menos cerebro para trabajar. O tal vez muy doloroso si el cerebro es el mismo pero la cabeza es pequeña, súper ouch. Realmente no lo sé y solo estoy adivinando por lo poco que sé al respecto. Nunca he visto, ni conozco a nadie que lo haga, una cabeza microcefálica. Buena suerte con tus respuestas.