Estoy de acuerdo con todo lo que Robin Pyatt Bellamy ha dicho.
Me gustaría añadir que la prueba / kit en sí es extremadamente precisa. Los resultados que obtenga le dirán exactamente cuáles son sus genes (qué ACGT están en qué posiciones). Interpretar y entender los genes es un asunto diferente.
Las pruebas genéticas no pueden decirle que contraerá una enfermedad o se convertirá en X o Y. Las pruebas genéticas solo pueden decirle qué tan probable es, si acaso, usted contraer una enfermedad o afección en particular, etc. Las pruebas genéticas no pueden predecir con exactitud Si, cuándo, qué leve o qué severo, porque todos estos factores son afectados por factores externos a la genética, como el estilo de vida, los hábitos de alimentación y ejercicio, el entorno, la experiencia individual, etc. Incluso si una prueba genética muestra una probabilidad extremadamente alta de que un hereditario particular La enfermedad podría afligirte, nunca podrías desarrollarla.
Las pruebas genéticas de compañías como FamilyTreeDNA, AncestryDNA y 23andMe.org que se usan como una herramienta para establecer el árbol genealógico y el linaje, son solo eso. Herramientas. No recibirás una lista de todos tus parientes biológicos cuando reciban los resultados. Recibirás, esencialmente, una lista de pistas también conocidas como coincidencias. Esta precisión de estos partidos depende de la cercanía del partido. Hasta 4 generaciones atrás, creo, la precisión de la predicción del grado de relación es bastante sólida. Se vuelve más sólido cuanto más te acercas al presente. Sin embargo, más allá de 4 generaciones atrás, el ADN en común está cada vez más diluido (menos), por lo que es más difícil determinar las coincidencias genéticas o predecir el grado de relación. En otras palabras, hay menos material común para comparar.
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Debe recordar que las coincidencias se basan en la cantidad de ADN que usted y alguien tienen en común. Además, cuando estamos hablando de una coincidencia de ADN, ahora lo estamos dividiendo en partes aún más pequeñas que el “ADN”. El hecho de que tenga segmentos de ADN que sean iguales a los de otra persona, no significa necesariamente que esté relacionado con ellos. Simplemente significa que usted y este otro humano comparten ese segmento específico que se relaciona con ese rasgo en particular. En otras palabras, la cantidad y la calidad de pequeños fragmentos / secuencias cuentan, pero no necesariamente de una manera Más es Mejor.
Las coincidencias también se basan en los marcadores particulares que cada empresa elige probar. No todos prueban los mismos marcadores (puntos específicos en la cadena o segmento de ADN) que, obviamente, afectan los resultados.
También debe tener en cuenta que todas las coincidencias que obtenga de una compañía en particular provienen de la base de datos de sujetos de prueba de esa compañía en particular. No todas las empresas han evaluado a las mismas personas, algunas tienen sujetos de prueba predominantemente de Estados Unidos, por ejemplo. Todas las empresas tienen sujetos de prueba predominantemente de países angloparlantes de habla inglesa. Por lo tanto, debe darse cuenta de que las coincidencias provendrán de las herencias comunes en esas áreas hasta que se prueben otras.
Por todas estas razones, se recomienda realizar una prueba con las tres compañías. También puede haber la opción de transferir los resultados, por una tarifa.
También se debe tener en cuenta el tipo de prueba que se toma al revisar los resultados. Una prueba de ADN-Y da conexiones paternas, una mitocondrial = materna y autosómica = ambos, PERO, no es igual a una prueba de ambos ADN, Y y Mt; Es su propia prueba separada.
Realmente es más complicado que los anuncios publicitarios y la televisión…
Finalmente, tenga en cuenta que la falta de coincidencias concluyentes, ahora, no significa necesariamente que todo está perdido. A medida que más personas se realicen pruebas y que las pruebas estén disponibles o sean asequibles en más países, se obtendrán más coincidencias.
NOTA:
No soy un experto en ADN ni en genealogía genética, de lejos. Yo mismo me confundo sobre este tema; no es fácil de entender y mucho menos explicar, al menos, creo, para la mayoría de las personas. Entonces, aquí, he tratado de simplificar para facilitar la comprensión de los conceptos más amplios. Cabe señalar que, al hacerlo, es probable que haya utilizado incorrectamente términos técnicos que, técnicamente, significan otra cosa. Aunque espero que los conceptos generales y más amplios sean claros, básicamente, lo digo: para obtener más información o más información, visite www.ISOGG.org
¡BUENA SUERTE!