¿Hay alguna implicación del sistema nervioso central en la espermatogénesis?

El control hormonal de la espermatogénesis varía entre las especies. En los humanos el mecanismo no se comprende completamente; sin embargo, se sabe que el inicio de la espermatogénesis se produce en la pubertad debido a la interacción del hipotálamo, la glándula pituitaria y las células de Leydig. Si se extrae la glándula pituitaria, la espermatogénesis aún puede iniciarse por la hormona estimulante del folículo (FSH) y la testosterona.

En contraste con la FSH, la LH parece tener poco papel en la espermatogénesis fuera de la inducción de la producción de testosterona gonadal.

La FSH estimula tanto la producción de la proteína de unión a andrógenos (ABP) por las células de Sertoli, como la formación de la barrera testicular en la sangre. ABP es esencial para concentrar la testosterona en niveles lo suficientemente altos como para iniciar y mantener la espermatogénesis. Los niveles de testosterona intratesticular son 20–100 o 50–200 veces más altos que la concentración encontrada en la sangre, aunque existe una variación en un rango de 5 a 10 veces entre los hombres sanos.

La FSH puede iniciar el secuestro de testosterona en los testículos, pero una vez desarrollada solo se requiere testosterona para mantener la espermatogénesis.

Sin embargo, aumentar los niveles de FSH aumentará la producción de espermatozoides al prevenir la apoptosis de la espermatogonia tipo A. La hormona inhibina actúa para disminuir los niveles de FSH. Los estudios de modelos de roedores sugieren que las gonadotropinas (tanto LH como FSH) apoyan el proceso de espermatogénesis al suprimir las señales proapoptóticas y, por lo tanto, promueven la supervivencia de las células espermatogénicas.

Las propias células de Sertoli median partes de la espermatogénesis a través de la producción de hormonas. Son capaces de producir las hormonas estradiol e inhibina. Las células de Leydig también son capaces de producir estradiol además de su principal producto testosterona. Se ha encontrado que el estrógeno es esencial para la espermatogénesis en animales.

Sin embargo, se encontró que un hombre con síndrome de insensibilidad al estrógeno (un ER α defectuoso) produce espermatozoides con un recuento normal de espermatozoides, aunque una viabilidad espermática anormalmente baja; No está claro si era estéril o no.

Los niveles de estrógeno que son demasiado altos pueden ser perjudiciales para la espermatogénesis debido a la supresión de la secreción de gonadotropinas y, por extensión, a la producción intratesticular de testosterona.

La prolactina también parece ser importante para la espermatogénesis.

De la espermatogénesis – Wikipedia

Sí, el sistema nervioso central está involucrado.

La vía de la espermatogénesis comienza con el hipotálamo, parte del sistema nervioso central. Las células neuroendocrinas dentro del hipotálamo liberan la hormona liberadora de gonadotropina ( GnRH ) en un suministro de sangre local. Estos capilares llevan la GnRH hasta la hipófisis anterior, donde estimulan a las células endocrinas para producir la hormona estimulante del folículo ( FSH ).


La FSH se difunde en la sangre y eventualmente llega a los testículos. Las células de Sertoli dentro de los túbulos seminíferos de los testículos tienen receptores de FSH en sus membranas. Una vez que son activadas por la FSH, las células de sertoli actúan como “células nodrizas” produciendo la proteína de unión a andrógenos ( ABP ). ABP se unirá a los andrógenos (como la testosterona y la DHT), permitiendo que estas hormonas se concentren más en los túbulos seminíferos. Esto permite la espermatogénesis.

También se puede observar que la FSH actúa directamente sobre los espermatocitos primarios y estimula su división meiótica en espermatocitos secundarios. Una vez que la vía ha comenzado, los espermatocitos secundarios se dividen en espermátidas, que se convierten en células espermáticas.

Como puede ver, el hipotálamo y la hipófisis anterior son extremadamente importantes para la espermatogénesis. Sin la liberación de FSH en el torrente sanguíneo, los testículos no podrían crear células de esperma.

Fuentes :
Hormona estimuladora folicular
Célula de Sertoli