Las probabilidades son muy, muy fuertemente a favor de uno de los dos. (Solo alrededor del .2%. El 4% de los humanos tienen un sexo genético que no sea masculino o femenino, y si bien hay otros factores en juego, aún más del 99% de las personas son uno de los dos sexos principales).
La forma más habitual de “decir” es simplemente mirar , a través de un sonograma. Después de aproximadamente dos meses de desarrollo funcional, los cromosomas sexuales masculinos comienzan a afectar el desarrollo; en resumen, después de aproximadamente dos o tres meses de embarazo, si el embrión tiene un pene y testículos (o los precursores, los conductos de Wolff), es casi seguro que ser hombre Estos se pueden ver en una ecografía.
También es posible realizar pruebas genéticas para detectar el sexo del bebé. Algunos procesos no invasivos (menos riesgosos para el embrión) buscan el ADN fecal en la sangre de la madre y aparentemente son bastante confiables.
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