¿Abortarías a un bebé si tuviera síndrome de Down?

Answer 1

¡No!

¡Decidí darle una oportunidad a “eso” !

Cuando mi esposa se fue hace 4 meses, embarazada de nuestro segundo bebé, fue a su chequeo de rutina para ver cómo estaba el bebé. Se le informó que los resultados de las pruebas mostraron que había un 98% de probabilidades de que el bebé naciera con síndrome de Down. Esto fue diagnosticado en el hospital Texas Children’s en Houston con una reputación de ser uno de los mejores del mundo (fueron muy expresivos al respecto).

Al momento del diagnóstico, estaba fuera de los Estados Unidos y aparte de mi esposa. No hace falta decir que fue un momento difícil. No estábamos juntos para pensar un plan o incluso consolarnos unos a otros. Cada pensamiento pasó por mi mente. Pensé en cómo se iba a poner en espera mi vida, teniendo que cuidar a un niño que no podía cuidarse solo. Pensé en las implicaciones financieras. Pensé en la inmensa tensión que nos pondría como pareja apenas casada durante 4 años.

Regresé un mes después y se programó una cita de asesoramiento donde se repitieron las pruebas, se explicaron los resultados y se nos explicó la condición. Nos aconsejaron sobre ‘si decidimos quedarnos con el bebé’, estas son las cosas con las que tendríamos que lidiar. Finalmente, nos dieron la opción de interrumpir el embarazo con la seguridad de que podría ser lo mejor para nosotros y para el niño.

Hasta ese momento, no habíamos discutido realmente qué hacer con respecto al embarazo. Habíamos rezado y esperábamos que para la próxima visita los resultados fueran diferentes, pero seguía siendo el mismo diagnóstico. Cuando nos preguntaron cuál era nuestra decisión, sin pestañear, ambos dijimos que nos quedaríamos con el bebé.

Cumplirá 4 años a finales de este año y es un joven descarado, bullicioso e increíblemente inteligente, sin rastro de DS.

PS Esto no es una defensa de ningún tipo. Solo estoy contando mi historia personal.

Answer 2

Primero me gustaría comenzar con una historia de The Drive to Abort a Down Syndrome Baby.

Aborté a un bebé 14 semanas después de descubrir que el feto tenía trisomía 21 (síndrome de Down). Mi esposo y yo no estábamos de acuerdo sobre lo que haríamos en esta situación hipotética cuando lo discutimos antes de casarnos. En ese entonces, dijo que se quedaría con el bebé, mientras que yo dije que terminaría. Pero cuando nos enfrentamos a la realidad de la situación, ambos estábamos seguros de nuestra decisión de abortar.

Debido a que estaba en mi segundo trimestre, tuve problemas para programar el aborto en el hospital. Limitaron las terminaciones del segundo trimestre a dos días al mes. Me resultó inaceptable esperar dos semanas adicionales; no quería que el bebé siguiera creciendo, así que programé el procedimiento en una clínica local de abortos para el día siguiente. Mi ginecólogo-obstetra y un amigo médico aconsejaron no hacerlo, ya que el aborto sería doloroso en mi etapa y no obtendría la misma anestesia en la clínica, pero lo programé de todos modos.

En el camino a la clínica, mi esposo y yo bromeamos sobre lo que diríamos a cualquier manifestante que estuviera afuera de la clínica de abortos. Les diría seriamente que me sentía inseguro sobre el aborto, y que si decían lo correcto, me daría la vuelta. Y luego continuaría mi camino hacia la clínica.

No hubo manifestantes.

Mi esposo esperó en una sala de espera privada durante el procedimiento. La enfermera, y luego el médico, advirtieron por separado que el procedimiento sería bastante doloroso. Lo fue, pero se acabó en diez minutos. Nunca he descrito esos minutos a nadie.

Catorce meses después tuvimos un bebé sano. Pienso en el aborto a veces con tristeza y luego continúo con mi vida plena y bendita.

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¿Abortaré? Depende, de ninguna manera soy Pro-Life. En términos de aborto, soy Pro-Choice porque creo que un grupo de células no está “vivo” y que los deseos / seguridad de las madres son mucho más importantes que las células.

Entiendo que tener un hijo con Trisomía 21 es diferente a cualquier otra experiencia de crianza de hijos, para mí (aunque todavía no soy un padre), es realmente triste. No suelen vivir mucho tiempo. Necesitan más atención y cuidados especiales. Eso no es para reprimir a esas personas, sino que es cierto: no es fácil cuidar a una persona que depende completamente de usted. Y los buenos padres no pueden pasar la mitad de sus vidas cuidando a un niño. Un niño debe crecer y ser independiente.

Originalmente, no iba a responder a esta pregunta porque la mayoría de las personas aquí dijeron “no”, no abortarían.

La razón por la que odio decir “sí, abortaría” es porque parece que estoy ” discriminando ” a personas similares con Síndrome de Down. Llámeme discriminatorio si quiere, pero no podré cuidar a una persona totalmente dependiente, con la mentalidad de un niño, toda mi vida. No es porque los odio, el aborto es una decisión difícil. Pero es para mi bienestar. No quiero, ni en la menor posibilidad, que el niño se “abandone” cuando podría abortarlo. Lo siento pero eso es lo que yo haría.

Answer 3

Dejame contarte una historia. Hace un par de años, durante el verano, estaba en una estación de tren esperando (tududum) mi tren. Y un grupo de adultos con síndrome de Down estaba a mi lado. Tenían entre 15 y 20 años, y tenían entre 4 y 5 cuidadores. Por lo que oí que iban a acampar. El sur de Francia es cálido, hermoso y acogedor, y probablemente este sea un viaje muy agradable.

Como todos saben, las personas se ven afectadas de manera diferente por el síndrome de Down. Algunos pueden vivir una parte de su vida por sí mismos, incluso tener ciertos tipos de trabajos y obtener algún tipo de autonomía (pero nunca una autonomía total, al menos porque su salud es muy frágil). Pero algunos de ellos están atrapados para siempre con la mentalidad de un niño inmaduro de 5 años, en un gran cuerpo enfermo.

Las personas de ese campamento pertenecían a la segunda categoría. Necesitaban un seguimiento constante. Los cuidadores estaban visiblemente agotados. Y, sin embargo, era obvio que toda la organización era agradable y bien redondeada, se había puesto mucho dinero allí. Todos tenían ropa bonita y maletas, todos tenían bonitas gorras a juego, etc. Cada cuidador tenía solo entre 4 y 5 personas para ver.

Entonces una voz automática dijo que la plataforma del tren había sido cambiada. Tuvieron que tomar el ascensor para subir un piso. Se pudo ver que esta noticia fue una pesadilla absoluta para los cuidadores. Entre el equipaje y asegurándose de que todos permanecieran empaquetados, tenían mucho en sus manos.

Dos tipos con síndrome de Down vieron el desorden y la carga que estaban poniendo sobre los cuidadores. Así que murmuraron juntos, y se fueron a una escalera mecánica cercana por su cuenta. Creo que querían aliviar el trabajo de sus asistentes. Pero no más de 5 segundos en la escalera mecánica, perdieron el equilibrio y uno de ellos se cayó de cabeza. El era obeso La gente alrededor que había estado observando ansiosamente se apresuró de inmediato, detuvo la escalera mecánica y trató de ayudarlo, pero él era demasiado pesado. Estaba medio consciente y gimiendo. Entonces su cuidador llegó corriendo y se podía ver que estaba en pánico y al borde de las lágrimas. El otro tipo con síndrome de Down estaba llorando abiertamente, sin saber qué hacer en medio de la escalera mecánica inmóvil.

¿Te imaginas el caos y la pesadilla? ¿Te imaginas lo difícil que es todo, con el síndrome de Down? La situación que presencié fue buena . Un personal preocupado y bien entrenado, con medios suficientes para hacer su trabajo. Unas vacaciones agradables en el sur de Francia. Estas personas con síndrome de Down tenían familias que se preocupaban y querían ofrecerles unas vacaciones agradables.

Entonces, para responder a su pregunta, sí, si mi bebé tuviera síndrome de Down, me practicaría un aborto . Seguro que me rompería el corazón, pero para mí, la condición necesaria para traer un bebé a este mundo es saber que puedo darles una vida decente. Lo más probable es que mi hijo con síndrome de Down solo tenga una vida corta, dolorosa, confusa, complicada, dependiente. No quiero eso para mi bebé, y no quiero eso para mí y mi familia.

Answer 4

Y el riesgo de obtener mucho odio … no es un sí automático, pero tampoco un no automático.

Primero veamos la condición en la pregunta:

El síndrome de Down es un trastorno genético. Las personas con síndrome de down casi siempre tienen discapacidades físicas e intelectuales. Como lo define Wikipedia, un trastorno genético es un problema genético causado por una o más anomalías en el genoma, especialmente una condición que está presente desde el nacimiento (congénita). La mayoría de los trastornos genéticos son bastante raros y afectan a una persona por cada miles o millones.

Si bien la pregunta solo se hizo sobre el Síndrome de Down, creo que también podemos considerar aquí todos los otros posibles trastornos genéticos y defectos de nacimiento que PUEDEN obtener. Algunos resultarán en estar totalmente paralizados desde el nacimiento, o incluso algo tan serio como no haber sobrevivido en el último año.

Hechos a cerca de mi:

• Nunca he estado embarazada aun
• No han sido madres también (adoptadas o algo así)

Quién sabe, tal vez mis creencias e ideas pueden cambiar, pero a partir de ahora, esta es mi creencia personal :

Un feto no es un “pequeño humano”. Es un “potencial humano”

Un feto es un “grupo de células”. Así es tu estómago, tu corazón, tu apéndice.

De hecho, si quiere expresarlo sin rodeos, un feto, conectado a una madre por el cordón umbilical, es técnicamente un “parásito”. (un organismo que vive en o sobre otro organismo (su huésped) y se beneficia al derivar nutrientes a expensas del huésped).

Personalmente creo que es solo un “pequeño humano” una vez que nace el bebé y se corta el cordón umbilical. Entonces, ¿deja de ser un potencial humano y se convierte en otro ser humano?

Hace cientos de años, no existía la tecnología para examinar el útero de una madre embarazada y controlar al feto. En ese entonces no tenemos idea de si el bebé tendrá trastornos genéticos o defectos de nacimiento hasta que nazca, algunos años más tarde, cuando aparezcan los signos.

Hoy en el año 2017, podemos!

Dependiendo de la severidad del trastorno, decidiría si o no.

Recuerda que este es un potencial humano. Es futuro y la vida depende de ti y tu decisión.

No tiene elección de nacer o no, y no tiene elección en su posible vida.

Esta es mi opinión personal:

Si sabes que este feto tiene un defecto congénito grave, cuando falta la mitad de su cerebro y no sobrevivirá un día después de nacer, y aún eliges seguir adelante, ¡estás siendo egoísta!

Si sabes que este feto se convertirá en un niño paralizado, con dolor y que nunca se desarrollará mentalmente durante el último año de vida, y aún eliges seguir adelante, ¡estás siendo egoísta!

Las personas que nacen con trastornos genéticos y otros defectos de nacimiento tienen una vida difícil. Los admiro, como individuos, por el coraje y la fuerza para vivir y por cómo no se dieron por vencidos.

Pero usted como padre, si sabía esto y voluntariamente permitió que su hijo lo hiciera, incluso si tuviera la opción de evitarlo, ¡entonces es egoísta!

¿Así que puede obtener todas las simpatías de los demás? “¡Eres tan maravilloso!” “¡Eres increíble!” “¡Qué hermosa historia!” ¿Para que puedas tener un sentimiento de realización personal?

El aborto no es algo divertido de tener.

El aborto afectará a la madre, física, mental y emocionalmente.

Nunca he experimentado un aborto. He leído acerca de cómo afectó a muchas mujeres.

Pero con gusto pasaré por esa prueba, sabiendo que no dejé que este potencial humano tenga que vivir una vida sufriendo y sufriendo.

Sí, las pruebas pueden estar equivocadas. Sí, pueden vivir la vida luchando pero estar bien con ello. ¿Pero es un riesgo que estás dispuesto a tomar? Esta es una vida potencial de una persona aquí.

Si tienes la oportunidad de hacer algo, de hacer una diferencia y decides no hacer nada, eso está en tu conciencia.

En estos días modernos, tenemos la tecnología para detectar trastornos genéticos y defectos de nacimiento. Si tiene acceso a estas tecnologías, puede costearlas y estas tecnologías le brindaron información valiosa, pero no eligió actuar sobre ellas y marcar una diferencia, en mi opinión, es egoísta.

Piénsalo de esta manera. Imagina que estás tomando un nuevo tipo de droga para una enfermedad. Siempre se asegurará de que tenga los efectos deseados y no tenga efectos secundarios no deseados. Si de repente se siente mareado o con náuseas, rápidamente se lo mencionará a su médico. Si dicen que existe el riesgo de que la droga no funcione y le haga daño, ¿seguiría tomándola, a riesgo de su vida, o no correría el riesgo y se detendría?

Esto es para ti. Esta es tu decisión por ti mismo. Ahora piense en un escenario en el que necesita tomar esa decisión difícil, no por usted, sino por otra persona que no puede decidir.

Es una decisión difícil que uno no puede tomar fácilmente. Es tu carga.

¿Espero abortar a mi bebé? ¡Por supuesto no!

¿Me parece algo para celebrar? No.

Estaré dispuesto a pasar por el dolor y la dificultad de un aborto, sabiendo que no dejé que mi potencial humano tenga que vivir una vida sufriendo y sufriendo.

Puede o no estar de acuerdo conmigo, pero esta es mi opinión personal al respecto.

Answer 5

Tengo un hijo, de 18 años de edad, con una discapacidad grave de desarrollo. Es no verbal con graves déficits cognitivos y otras anomalías fisiológicas. Yo y mi esposo lo hemos cuidado en nuestra casa desde su nacimiento. Sus discapacidades son muy similares a muchas con el síndrome de Down.

No sabíamos que algo estaba mal hasta después de que naciera mi hijo.

Puedo decir sin lugar a dudas que si hubiera sabido que mi hijo sufriría déficits tan graves, no habría permitido que el embarazo continuara.

Pero, de haber sido así, nunca hubiera sabido que había cometido el mayor error de mi vida.

Nunca hubiera sabido la suerte que tuve de tener esta alma improbable bajo mi techo alimentándome de maneras que ni siquiera sabía que necesitaba.

Mi hijo Luke es, sin lugar a dudas, ningún concurso, el individuo más feliz que he conocido. Su enfoque de la vida es uno que todos nos beneficiaríamos de emular. Él tiene mucho más por lo que enojarse de lo que la mayoría de los que ha leído este post. Sin embargo, raros son los momentos de frustración. Con ganas de complacer, emocionado de participar, curioso, confiado, estas son las cosas de las que está hecho mi hijo.

A menudo, temprano en la mañana, el primer sonido que escuchamos a mi esposo y yo es un fuerte “woo-hoo” que viene de su habitación, lo que indica que ahora está despierto (y aparentemente feliz por ese hecho LOL).

Luke toma un autobús a la escuela que lo recoge de la casa cada mañana. Cuando el sonido del autobús le indica que es hora de irse, sale corriendo, con la mochila colgando de la espalda, y “choca” el conductor antes de darme una última ola de despedida.

A su regreso, me abraza como si hubiera pasado un mes desde que estuvo en casa. Luego saca de su mochila los garabatos que había hecho en un papel ese día y me los presenta con un orgullo genuino.

Al repasar su canasta de Pascua el domingo pasado, cada baratija, sin importar cuán pequeña o aparentemente insignificante, se encontró con una sensación de asombro palpable y un largo “woohh … ¡coooo!” (Que es su aproximación de “Wow … .Cool!” ). Algo tan simple como el arco que colgaba de la parte superior de su canasta era puro deleite. Cada artículo se sacó, se inspeccionó a fondo mientras decía “Wow” y se mostró para que lo viéramos.

Luego, Luke pasó el resto del día usando TODOS los artículos de vestir que se recibieron con las gafas de sol, el gorro Power Rangers, el cinturón Power Rangers, la máscara Power Rangers y un sable ligero. También se incluyó, por supuesto, su elemento básico, su capa de Superman (que usa 24/7 lol). Lo arruina todo, todo el día, con la confianza de un hombre que viste un traje italiano a medida. Me encanta.

Y también, baila. Me refiero a que este niño baila desde su corazón. El ama la musica Toca su guitarra de aire, su trompeta, suena cualquier cosa, como si fuera una estrella de rock tocando para una audiencia de miles. Su alegría es contagiosa. La gente le gravita y se ilumina desde el interior.

Esto ha sido algo especialmente bueno para que mis otros niños vean. Ven de primera mano cómo uno no necesita ser el mejor en algo (o incluso bueno para el caso) para poder participar. Pueden ver que, básicamente, les decimos a los demás cómo sentirnos por nosotros, por la forma en que nos presentamos. Es decir, si entramos en una habitación con ganas de estar allí, ansiosos por interactuar y dispuestos a mostrar a los demás quiénes somos, somos bienvenidos. Si nos presentamos pensando que tenemos que ser de cierta manera, o que no estamos a la altura, las personas también lo sentirán. La lección aquí es que cuando se trata de hacer amigos y ser querido por los demás, no tenemos que ser nada más que verdaderos y contentos con lo que somos. Si le mostramos a otros que abrazamos lo que somos, otros creerán que debemos ser abrazados. Nadie necesita ser perfecto para ser aceptado. Esta es una lección importante para todos los adolescentes y me alegra que mis otros hijos hayan vivido, respirando un ejemplo de esa verdad frente a ellos, todos los días de sus vidas.

Entonces, para responder a la pregunta original, en mi caso, definitivamente habría abortado a mi hijo si hubiera conocido su destino antes de su nacimiento. Pero, hacerlo habría sido una tragedia. Quiero decir, interrumpir ese embarazo habría negado al mundo a un alma que baila sin disculpas con todo su corazón mientras que de alguna manera nos recuerda al resto de nosotros que también podemos hacerlo. Siempre estoy agradecido de no haber tenido la oportunidad de intervenir.

Por cierto, esta es simplemente mi historia. Las circunstancias de otras personas son diferentes y lo reconozco y lo respeto.

Mi dulce niño ♥ ️ ♥ ️ ♥ ️ ♥ ️

Answer 6

Era peor que Downs, era la trisomía 18. Estos niños nacen con malformaciones internas catastróficas que son incompatibles con la vida. Me dijeron que probablemente tendría, como máximo, 72 horas para disfrutar de mi hijo al nacer antes de que llegara la muerte.

La prueba de sangre de triple pantalla primero indicó este diagnóstico. La siguiente fue la pantalla cuádruple, que aparentemente confirmó. Dos exploraciones más inconclusas, y una visita con el asesor genético, y me sentí cada vez más frustrado. Mi opción para la terminación fue presentada ante mí, por personal médico múltiple.

Seguí preguntando: “¿Pero cómo lo SABEMOS?” Después de las discusiones sobre posibles ratios (uno de cada siete, uno de cada tres), se me dijo que la única forma de saber absolutamente era tener una prueba genética, una muestra de vellosidades coriónicas o una amniocentesis. de los cuales conllevan riesgo significativo de aborto involuntario. Y luego me dijeron que había otra manera.

Aparentemente, las células fetales se encuentran en el torrente sanguíneo de una futura madre solo unas pocas semanas después de la implantación. Por lo tanto, se podría extraer sangre, esparcir las células fetales y luego analizarlas genéticamente. El inconveniente fue que el seguro no cubrió la prueba, que fue de aproximadamente $ 2K. Esto fue significativamente más caro que una terminación. Lo pagué sombríamente.

Una semana después de la extracción de sangre, recibí una llamada telefónica. El niño estaba bien, y era un niño.

Imagen mia.

Pero incluso si el pronóstico hubiera sido diferente, hubiera completado el embarazo, y hubiera tenido a mi dulce bebé en mis brazos, y lo hubiera amado hasta que falleció. Todos tenemos que morir de todos modos , y al menos su mamá y su papá habrían estado allí con él.

Answer 7

He dicho antes que pronunciar cualquier cosa como absoluta es generalmente demasiado tentador para que Fate la deje pasar. Este fue uno de esos para mí.

Soy pro-elección y siempre lo he sido, pero también soy anti-aborto. Siempre dije que tenía que ser una opción legal y segura, pero que simplemente no podía verme teniendo una. Y como creía que eso era cierto, el destino decidió mostrarme una serie de circunstancias para tener la oportunidad de reexaminar mis creencias.

Tenía 34 años y estaba en el proceso de distanciarme entre mí y mi cónyuge abusivo. Teníamos un niño de 3 años en el que nunca había mostrado mucho interés hasta que le dije que me iba y que la llevaba conmigo. Así que las cosas estaban locas e inestables, pero finalmente se mudó cuando descubrí que estaba embarazada de aproximadamente 6 semanas. Descubrí esto en la sala de emergencias, por cierto, porque pensaron que ella era ectópica antes de decidir que estaba abortando.

No aborté y desde que dejé esa relación tóxica en beneficio de un niño, no volvería ahora que había dos. Madre soltera aqui vengo!

A las 12 semanas (y el cambio) hicieron las pruebas preliminares (análisis de sangre) para detectar problemas. Tenía 14 semanas cuando los resultados regresaron y me dijeron que había una alta probabilidad de que el bebé tuviera Downs. Podrían hacer una amniocentesis para estar seguros, pero no pudieron ponerme en el programa durante casi dos semanas y luego de eso me llevaría casi una semana obtener los resultados.

Así que aquí me dirigía a la maternidad soltera con un niño pequeño que ya estaba teniendo su mundo separado. Agregar un segundo hijo sería un desafío para los dos bajo cualquier circunstancia, pero ahora tenía que sopesar el riesgo de que el bebé pudiera tener necesidades que abrumaran mi capacidad para satisfacerlas.

Tuve un primo con profundos déficits. Cuando era niño, había estado cerca de mi tío, ya que todos los que estábamos en el área hacíamos todo lo posible por ayudar. Era un hijo único y mucho mayor que yo, y recuerdo el dolor en el rostro de mi tía cada vez que se mencionaba que ella o mi tío pasaban por alto. Podría enfrentarme a eso pero sin una familia cercana, un padre no involucrado y otro hijo que se vería afectado por esto.

Si has estado haciendo los cálculos, ya estaba en el segundo trimestre en ese momento. Esperar los resultados de la amnio me tendría en torno a las 18 semanas, lo que me daría unas dos semanas para decidir y (potencialmente) arreglar y abortar antes de que llegara al límite de 20 semanas. Entonces, si esperara, tendría que estar preparado para decidir y actuar rápidamente si el amnio mostraba algún problema.

Creo que esa noche fue la más dura que he llorado. En verdad, la decisión pudo haber sido tomada esa noche, pero me tomó hasta un par de días antes del amnio para hacer las paces con ella lo suficiente como para admitirlo. Esperaría los resultados del amnio con una cita ya reservada. Si el bebé estuviera bien, podría cancelarlo y, de no ser así, ya habría hecho los arreglos.

Si la situación hubiera sido diferente: un cónyuge de apoyo, un matrimonio estable, una familia cercana, ningún otro niño o hijos mayores o resueltos, creo que la decisión habría sido diferente. Pero jugamos las cartas que nos reparten.

TL; DR Tal vez, depende.

Y FWIW, el amnio estaba bien, el bebé ahora tiene 16 años y la maternidad soltera fue una aventura (en su mayoría) agradable para mí.

Answer 8

¿Abortarías a un bebé si tuviera Síndrome de Down?

Estaba esperando para ver lo que otras personas escribieron antes de comentar sobre este tema, ya que es un tema tan delicado, pero si mi novia o esposa estaba embarazada de un embarazo con Síndrome de Down, sí, darme cuenta de las consecuencias que podrían tener para ellos y para mi familia. – Dudaría, pero en última instancia decidirá terminar si ella no pudo entregar al bebé en adopción después del nacimiento. Mis medios son demasiado limitados para atender las necesidades de por vida de un niño con tales contratiempos, y como vivo en los Estados Unidos, donde no se puede confiar en programas gubernamentales más confiables ya que nuestro gobierno se está moviendo más “bien” de lo que ya estaba, No podría correr el riesgo de que un niño con discapacidad grave con síndrome de Down los someta a ellos ya mi familia a la carga de dejar que nos cuidemos a nosotros mismos. Algunas personas con Síndrome de Down pueden ser muy capaces, pero es tan probable, si no más, que estén en el otro extremo. Es una gran apuesta que se desarrolla durante un período de años; no se puede saber cómo serán cuando sean bebés o niños pequeños.

Además, mi propia experiencia con el Síndrome de Down no ha sido tan optimista como los medios de comunicación lo describen comúnmente; Son muy selectivos. Mis primos tienen una media hermana de 50 años con una forma más grave de síndrome de Down, que vivió mucho más tiempo de lo que su familia o los médicos pensaban que haría. Su padre invirtió mucho en su cuidado hasta que él ya no pudo hacerlo, y ahora está institucionalizada porque sus hermanos están en sus 70 años y son demasiado mayores para asumir la responsabilidad; ambos lados de su familia parecen haberla abandonado al cuidado del estado. Sus padres se han ido. Es una situación triste, aunque mi madre y yo iremos a verla a veces. Este también es otro problema que probablemente preocupa a muchas personas cuando reciben este tipo de diagnóstico. ¿Qué sucederá finalmente con su hijo en el futuro cuando los padres se hayan ido y no puedan asegurarse de que su hijo con discapacidad mental reciba la atención adecuada? ¿Y qué les sucederá exactamente? ¿Qué pasa si no hay un hermano que sea capaz y esté dispuesto a asumir la responsabilidad? No puede tomar la palabra de su hijo de que estará allí para un hermano discapacitado en el futuro cuando tengan su propia vida y su familia, ni sería justo esperar que lo estén. La responsabilidad de los padres por un niño con esta afección no termina a los 18 años, sino que continúa durante toda la vida de sus hijos, incluso cuando no están presentes, y si no pueden cumplir con esta responsabilidad, el niño con síndrome de Down puede tener consecuencias. otros.

También he trabajado con otros dos niños en edad de escuela media con síndrome de Down. Una está en silla de ruedas y debe ser alimentada con una cuchara, y la otra es solo verbal; Lo que pueden aprender es mínimo. Vienen de familias de clase baja, por lo que me preocupa lo que les sucederá cuando sean mayores y sus padres no estén cerca. Esta es la versión del Síndrome de Down que no se muestra al público en general.

Answer 9

Mi hermano que tuvo un síndrome de Down.

Con un corazón pesado y lágrimas en los ojos, me siento a escribir esta respuesta. Esto va a ser largo, así que prepárate.

Mi madre se puso de parto el 13-10-2003, yo era un niño en ese entonces. La llevaron al hospital y, después de unas horas, el doctor vino y le informó a mi papá que mi hermano tenía una enfermedad muy rara conocida como síndrome de Down y que no había llorado después del nacimiento. También le aconsejó cambiarlo a un hospital más grande.

Mientras cambiaba a mi hermano Inzemam , mi papá lloró un poco y toda la familia sintió un poco de felicidad. Fue admitido y el médico, después de evaluar a Inzemam, nos dijo: “este niño tiene un trastorno mental y no es como cualquier otro niño. Él no vivirá mucho tiempo. Sería muy difícil criar a un niño así, si nos permites que no lo salvemos ”.

“Es mi hijo. Lo cuidaría sin importar lo que cueste, haré todo lo posible para salvarlo” , dijo mi papá.

Esta decisión cambió nuestra vida.

El doctor lo salvó. Aunque Inzemam era diferente de los niños normales en el sentido de que crecía muy lentamente, sus habilidades motoras y de conversación estaban muy por detrás de otros niños de su edad. Todavía recuerdo la alegría que sentimos al traerlo a casa desde el hospital.

Fue un reto criarlo. Tenía poco control sobre sus movimientos intestinales y vesicales. También con frecuencia rompía cosas, incluidos los teléfonos inteligentes. Pero mi papá, mi héroe, lo trató con amor y cuidado. Él nunca nos dejó vencerlo. Mi mamá una vez se enojó mucho con Inzemam y lo golpeó. Tomó represalias cerrando la puerta del dormitorio y rompiendo todo lo que estaba a la vista.

Inzemam era increíblemente inteligente, cariñosa y dotada. Él tenía las bendiciones de Dios. Siempre supo quién necesitaba consuelo. Él traía agua si mi papá tosía, solía limpiarse las lágrimas si alguien lloraba. Aunque no podía hablar, tenía otras formas más creativas de comunicarse. Hubo momentos en que deseábamos que fuera “normal”, pero él era especial y lo agradecimos.

Difundió la felicidad y el amor.

Solía ​​visitar la casa de todos y les pedía algo de comer. Obtuvo la comida, y el amor a cambio. No era solo mi hermano o el hijo de mi padre; en cambio, era el hermano de cada niño y adolescente y un hijo de cada pareja casada de nuestra localidad. De hecho, era un amante del té, por lo que solía visitar todos los hoteles de nuestra localidad y pedir té y la gente solía servirlo de forma gratuita. Todos amaban su compañía. Solía ​​sentarse fuera de nuestro edificio y saludaba a cada persona que pasaba con su propio estilo único. Solía ​​enviarles besos voladores y abrazarlos si le apetecía.

Era un muy buen bailarín y bailaba con entusiasmo a cada buen ritmo. Él era el alma de las fiestas y bodas en nuestra localidad, una fuente interminable de alegría y amor para las personas con las que entró en contacto. Su presencia fue suficiente para hacernos felices a todos.

Y luego sucedió lo inevitable como lo predijo el Doctor hace muchos años, nuestro mundo se hizo pedazos, la felicidad se arruinó y nuestra única fuente de alegría desapareció del 1–7–2017. El murio El doctor tenía razón , era especial. Fue un ángel enviado por Allah todopoderoso. Estábamos mucho más felices de tenerlo que de tener un niño normal.

No pude expresar cómo se sintió nuestra familia el día que nos dejó. Ese día el alma de nuestro hogar también nos dejó. Él era nuestro todo.

Los niños son las bendiciones de Dios, una vez que los tienes, no hay mayor alegría que eso. Es mi sincero ruego no abortarlas, sino nutrirlas con amor y cuidado.

A continuación se muestran algunas de nuestras fotos.

No compartí nuestros momentos aquí por la longitud de esta respuesta. De lo contrario me llevaría décadas escribir sobre nosotros.

Comenta abajo si quieres ver más fotos. Estaría encantado de subir.

El aumento de la edad materna al nacer aumenta las posibilidades de síndrome de Down. Tenga cuidado, pero no solo aborte a un niño porque no tiene el coraje de criarlo.

Notas al pie:

¿Qué es el síndrome de Down? Hechos, causas, síntomas

En memoria amorosa de Inzemam,

Zeeshan

Answer 10

Mi primer hijo, un hijo, nació con Síndrome de Down en 1987. Me habían hecho todas las pruebas normales para detectar defectos de nacimiento al principio del embarazo. Cada cosa salió negativa. Así que fue bastante impactante saber de esto cuando nació. Devastar es una subestimación. Lloré tanto en el hospital que mis ojos casi se cerraron. Luego lloré por unos buenos seis meses después. Lloré tanto durante tanto tiempo que ya ni siquiera lloré lágrimas mojadas. Los había agotado a todos. Lloré para dormir, me desperté llorando y lloré todo el día. Hice mi mejor esfuerzo para controlar mi llanto cuando otros estaban alrededor. Estaba tan preocupada por él. Francamente estaba aterrorizada por el futuro. Todo nuestro. Pensé que había decepcionado a todos. Sobre todo mi hermoso bebé pequeño. Sentí que había creado esta vida que no iba a tener mucho futuro. No crecería para conducir, sería dueño de una casa, vivir solo, casarse, hacer cualquiera de esas cosas en las que todos tenemos una parte justa para trabajar como adultos. Eso no fue justo para mí. Él no se merecía esto. Yo estaba destrozado por él.

Fue mi bebé, Matt, quien lentamente me trajo. Estaba creciendo, se estaba volviendo lindo y gordito como hacen los bebés, y haciendo sus pequeños hitos, más lento de lo normal, por supuesto, pero los hizo. Él era un bebé feliz. Yo lo amaba mucho. Lo que me cambió fue este día especial. Lo estaba viendo tirado en el suelo sobre su suave manta de payaso. Tenía seis meses de edad. Adorable. Él estaba dando vueltas alrededor de burbujas y chupando sus lindos y pequeños dedos de los pies, tratando de llegar a sus juguetes, pasándolo de maravilla. Pensó que era simplemente genial. Era feliz y amaba la vida. ¡Entonces me di cuenta de que él era mejor que genial y yo era el que tenía el problema! ¡No fui yo el! Tuve “el problema”! Matt me enseñó una gran lección ese día, una de muchas. A partir de ese momento supe que íbamos a estar bien. Mi llanto se detuvo ese día y tuve paz y esperanza de vuelta.

Para responder a la pregunta: “¿Abortaría? Pienso que lo habría hecho tontamente en aquel entonces si lo hubiera sabido. Habría sido por miedo y por lo desconocido. Hubiera sido un GRAN ERROR si lo hubiera hecho. Toda la vida merece ser vivida. Vivirá su camino y en sus términos. ¿Quiénes somos nosotros para decidir qué es lo correcto para otra persona? Si es miedo, bueno, entonces eso no es suficiente. El síndrome de Down no es el fin del mundo. Es diferente. Pero tiene su propio tipo de belleza. Me llevó lugares en mi propia vida y corazón que nunca hubiera experimentado.

Mi hijo nunca puede casarse, manejar un auto o tener su propia casa. Sé que nunca lastimará a nadie de ninguna manera, robará un banco, violará, será un abusador o hará cualquier otra cosa horrible que las personas “normales” puedan hacer entre sí o con la sociedad.

Matt va a tener 30 años pronto. Él es feliz, amoroso, compasivo, servicial. Él va a su programa todos los días y realiza tareas ligeras. Le encanta la música, la pizza, el baloncesto, los juegos de computadora simples, barrer y aspirar, etc. Es un gran bromista. Matt y otros como él son un regalo para nuestro mundo si me preguntas. Mantiene mi corazón suave y mis prioridades en la vida muy simples.

Answer 11

Aborté a una niña cuando descubrí que tenía el síndrome de Down. Antecedentes: India con sede en el Reino Unido. Fue nuestro primer bebé. Tenía unos 30 años y mi mujer tenía unos veinte años. No alcohólicos, no fumadores. No hicimos nada que nos pusiera en la categoría de riesgo para tener bebés con SD. Fue un shock total cuando nos hicieron el ultrasonido. Estoy muy agradecido con el técnico que nos dijo que la cavidad nasal es grande y que existe una posibilidad de anomalía. No seguí adelante con CVS inmediatamente. Tomó un día para reflexionar sobre ello. Porque hay una alta probabilidad de aborto involuntario asociado con CVS. Hice llamadas a la India para discutir esto con mis padres y médicos de mi lugar, Chennai, que se considera una meca para los turistas médicos. Luego siguió adelante y se hizo el CVS un día después. Volé a la India con mi esposa mientras tanto. Después de 2 a 3 días se llama el NHS Me dijeron que ha salido positivo. Nunca tuve dos mentes al respecto después. Quería abortar el embarazo. Sentí que seré culpable si traigo al niño a este mundo. Puedo soportarlo mientras viva. Pero si me pasa algo, ¿quién cuidará del niño? Ya la vida es difícil, más aún para una niña en la India. Además, traer uno con discapacidades de desarrollo es un pecado que cometeré. Solo estaré haciendo la vida difícil para mi hijo. Creo en el karma y la reencarnación. Soy hindú. Así que sentí que incluso si abortaba, mi hijo se reencarnaría en un lugar mejor con una mejor oportunidad.

Yo estaba allí cuando abortaron a mi bebé. La enfermera me llevó aparte y me mostró el feto abortado. Mi bebé era pequeño. Apenas encajado en la palma de su mano. Ella estaba durmiendo . Me siento triste cuando escribo esto. Mi niña estaba durmiendo tranquilamente. Pensó que su padre lucharía por ella contra todo pronóstico. Fallé miserablemente. Pero sentí que hice lo correcto para ella. Pienso en ella a veces en mis sueños. Ella fue mi primer hijo.

Un año después fui bendecido con un bebé. Él está saludable.

Answer 12

Si me quede embarazada en este momento, sí .

Tengo 17 años. La próxima vez, el año próximo, estaré a un par de semanas de tomar un semestre vacío y viajar al extranjero. Luego me graduaré e iré a la universidad por 4 a 6 años.

¿Ves un tema común?

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No podía costear un hijo, y mucho menos uno que necesitara atención adicional y costos médicos. Tampoco estoy mentalmente en el lugar correcto para tener un dependiente.

No quiero tener un hijo y no quiero estar embarazada. Por lo tanto me libraría del feto inmediatamente.

No lo dejaría en adopción porque no someteré a mi cuerpo a un embarazo y no contribuiré a la cantidad desbordante de niños atrapados en hogares de guarda. Los niños con necesidades especiales tienen más dificultades para ser adoptados y encontrar una familia, no podría hacer eso de buena gana con un niño inocente.

Si quedo embarazada si / cuando decido intentar ser un niño como un adulto estable, probablemente lo mantendría mientras todo lo demás se vea bien (siempre y cuando el niño / yo mismo no muera o viva una vida de dolor) o algo así.) Escucharía las opiniones de mis parejas, considérelas, pero en última instancia, decidiría por mí mismo, ya que soy yo quien debe tener un embarazo potencialmente peligroso durante 9 meses. Con el síndrome de Down a menudo pueden surgir otros problemas médicos que a veces amenazan la salud de la madre.

Los niños con necesidades especiales enfrentan más dificultades y dependen más de sus padres por un período de tiempo más prolongado. Pero si decido ser padre e intentar ser un hijo, me comprometo con ese rol. Al hacerlo, tengo la expectativa de que amaré a ese niño incondicionalmente sin importar sus discapacidades, sexualidad, género, etc. y que al decidir tener un hijo estoy dispuesto a proveer financieramente a un niño enfermo (pagar las facturas médicas ) o uno discapacitado (asesoramiento adicional y / o facturas médicas).

Soy bisexual, inclinada pesadamente hacia las chicas. Por lo tanto, es probable que algún día me case con una chica y si tuviéramos hijos, espero adoptar. Estaría dispuesto a adoptar un niño con necesidades especiales o síndrome de down si hubiera alguien que necesitara un hogar.

Answer 13

Pregunta original: ¿Abortarías a un bebé si tuviera síndrome de Down?

Una perspectiva masculina aquí, pero sí, absolutamente.

Este fue un tema que mi (ahora ex) esposa y yo discutimos cuando ella estaba embarazada de nuestros dos hijos, y una conversación que mi hija tuvo con su esposo y conmigo cuando estaba embarazada de su primer hijo (ahora 14 meses). ) y otra vez durante su embarazo actual. En todos los casos el ‘sí’ fue unánime. La gran mayoría de las mujeres que conozco, cuyas opiniones sobre el tema que conozco, también tienen una opinión similar.

Es totalmente injusto que tanto los padres como la familia extendida de la mujer involucrada traigan a sabiendas a un bebé que tiene graves problemas mentales y / u otros problemas de desarrollo al mundo, sabiendo que él / ella nunca tendrá una vida normal y que probablemente morirá joven . Sin mencionar totalmente injusto para el niño mismo; de hecho, me atrevería a decir que es extremadamente egoísta que un padre lo haga. También es muy injusto en los servicios médicos y en todos los demás que podrían estar involucrados en el cuidado y el bienestar de ese niño, para aumentar conscientemente su carga y costo.

Apoyo totalmente la decisión de cualquier mujer de tener una interrupción, no solo por motivos médicos relacionados con ella o con su feto, sino por cualquier motivo en el que el embarazo no sea deseado o causará problemas sociales, emocionales o financieros a la persona afectada.

Answer 14

Tuve un aborto en 2015. Tenía 25 años y el padre del bebé no me había dicho hasta que, después de mi embarazo, que él tenía toda una familia y estaba casado. Era joven e ingenua, pero no estaba tratando de quedar embarazada.

Nunca consideré un aborto como algo que personalmente haría. Siempre sentí que era la elección de alguien en sus propias circunstancias, pero no pensé que sería capaz de vivir conmigo mismo si lo hiciera. Tenía bastante razón, aunque todavía no sé cómo me siento al respecto, de una manera u otra.

Después de que tanto el padre del bebé como mi propio padre (quien me apoyaba financieramente mientras completaba un programa de maestría en el extranjero en ese momento) me instaron a que me hiciera un aborto. Ni siquiera diría instigado, sino que me sentí culpable y traté de manipularme para que lo hiciera. Dejé de hablarles a ambos mientras investigaba y me decidí por mi cuenta porque no necesitaba que ellos nublaran mi pensamiento más de lo que ya estaba. En ese momento, estaba resuelto a mantener a mi hija. Creía que podía ser un buen padre por mi cuenta y que la amaría lo suficiente como para compensar lo que no obtendría de ellos. Ya estaba planeando cómo me apoyaría financieramente y haciendo planes de respaldo cuando escuché de los médicos que había algunas mediciones concernientes al ultrasonido.

Que comienzan el período de pruebas genéticas, y mucha espera. Recibí el resultado de que el bebé tenía una probabilidad de 2: 1 de tener síndrome de Down. Estaba devastado. Pensé que eso solo le pasaba a las mujeres mayores. Comencé a investigar sobre el Síndrome de Down y a hablar con mujeres que tenían embarazos con Síndrome de Down en el sitio web de un bebé. Lo que descubrí es que el síndrome de Down generalmente viene con una esperanza de vida mucho más corta, junto con una serie de otros problemas de salud. Por no hablar de mis propias circunstancias sin tener dinero o apoyo familiar. Esta niña estaría luchando contra una discapacidad de por vida con poco o ningún recurso financiero y sin ningún padre o abuelo para estar allí para ella tampoco. Sentí que no importaba lo que quería, lo que pensaba que podía hacer, me habían quitado todas las opciones (eso me pareció en ese momento). Pensé en la adopción, pero me di cuenta de que hay niños sin ningún problema de salud que nunca se adoptan, y podría estar contratando a mi hija para que viva en un hogar grupal por el resto de su vida. Era eso o ser pobre y estar solo conmigo. No le parecía justo.

Tomé la decisión más difícil que he tomado en mi vida para pasar por el aborto. Era lo suficientemente tarde en el embarazo que un DNC no era una opción, por lo que me inyectaron el estómago para detener el corazón y luego me indujeron. La di a luz sola en un hospital extranjero en un país donde los abortos son prácticamente ilegales, y en un hospital católico, así que tuve que fingir ante las enfermeras que no sabía que mi bebé había muerto o por qué. Fue una experiencia traumática y no la desearía a nadie.

No sé si hubiera tomado la misma decisión si su padre y mi propio padre no me hubieran abandonado mientras vivía en el extranjero, pero me gustaría haber visto algunos de los videos y escuchado algunas de las historias que comenté. He oído hablar de personas con síndrome de Down desde entonces. He visto a algunas personas extremadamente felices con el Síndrome de Down y realmente me pregunto si mi hija podría haber sido tan feliz. Diré que muchas de las mujeres con las que hablé que tuvieron un embarazo con síndrome de Down tuvieron acceso a mucho apoyo y muchos recursos. Muchos de ellos ya habían tenido hijos completamente sanos antes y, de no ser así, eran más viejos y estaban mejor establecidos financieramente y de otras maneras. Todo lo que sé es que esta es una de las cosas más difíciles que creo que alguien puede atravesar y es una pregunta totalmente personal sobre cómo manejarlo. Si está pasando por esto ahora, le deseo fortaleza para tomar su decisión.

Answer 15

Actualmente estoy embarazada. Me ofrecieron la prueba de defectos y me negué.

Claro, podría ser bueno estar preparado, pero no alteraría mi decisión en absoluto. Pasaría con el embarazo no importa qué.

En la ecografía, vi a mi bebé moverse a las 13 semanas. Estaba pateando como loco, girándose, y ya lleno de vida. Él era mi hijo, y lloré de felicidad al saber que estaba allí, vivo, creciendo normalmente. El era tan hermoso

A las 17 semanas descubrimos que sin duda estábamos teniendo un niño. Sus piernas, brazos, manos y pies estaban bellamente formados. Pudimos ver la forma de su rostro.

Ese es mi hijo. No me importa si unas pocas semanas antes de que se viera muy diferente, no me importa si consideras que está “vivo” de acuerdo con tus estándares.

No me importa si tiene síndrome de Down. No me importa si le falta un cromosoma y termina con distrofia muscular como mis cuñados (no estoy en riesgo de transmitir eso, pero todavía no abortaría). No me importa si le faltaba una pierna, si requería una cirugía costosa, si los médicos sabían que moriría dentro de un año de nacimiento.

Todavía lo tendría, porque es mi hijo. Asumo la responsabilidad de comenzar el proceso que lo creó, y cumpliré esa responsabilidad lo mejor que pueda. Seré la mejor madre para él que pueda ser.

A las 18 semanas vi su cerebro, todas las partes completamente formadas. Vi su corazón latiendo y cada uno de sus órganos. Sus huesos se formaron. Tuvo hipo durante la ecografía.

Una semana después lo sentí patearme. Me recuerda que está vivo constantemente. Él puede oír mi voz y el latido de mi corazón. Todo lo que como y hago lo afecta directamente.

No, nunca abortaría a mi bebé. Soy su madre, lo amaré y le daré una oportunidad en la vida, no importa si se verá así:

Answer 16

Esa es una pregunta con la que he luchado. No es que mi hija tenga Downs. Ella tiene el síndrome de Alports, igual que yo.

Alports es una enfermedad genética que destruye tus riñones. Te enfermas, luego enfermas, y tan enfermas que quieres morir. Entonces vas a diálisis. La diálisis no es divertida, déjame decirte.

Casi no tengo disparadores. Excepto espacios confinados y el olor de un centro de diálisis. Tienen un olor muy característico.

Cuando tuvimos a Jackie, estábamos tirando los dados. Esperaba tener una niña porque a) las chicas son geniales yb) las chicas pueden llevar consigo un alport, pero no lo expresan.

Eso es lo que nos dijeron, hace casi 30 años.

Ellos estaban equivocados.

Si hubiera sabido entonces que ella iba a pasar por el mismo shitshow por el que pasé, seguido de una vida de visitas de médicos y una lenta degeneración de su sistema nervioso debido a los medicamentos (que es su propio infierno especial), habría deseado ¿su? Esa es la pregunta equivocada. No sé la pregunta correcta,

Tal vez una mejor pregunta es esta; ¿Hubiera sentido que tenía el derecho de traerla a este mundo, sabiendo que iba a tener que enfrentar las pruebas que hice? ¿O solo estaba siendo egoísta? ¿Quería tanto una hija que estuviera dispuesta a dejar que eso sucediera?

No sé la respuesta. A veces me quedo despierto y creo que soy el hijo de puta más egoísta de la faz de la tierra. Esas son malas noches.

Si le preguntara, sería tranquilizadora. Porque ella es mi hija y ella me ama. Pero tendría miedo de hacerle esa pregunta.

Entonces, Downs. Eso es aún más difícil. No tengo que preocuparme por que Jackie no pueda cuidarse sola cuando muera. Desafío a cualquier padre con un hijo de Downs para que me diga que nunca pensaron en eso. Y se preguntaba qué iba a pasarle a su amada hija después. ¿Y tenían el derecho de hacer lo que hicieron, y llevar a término a ese niño, o fue egoísmo?

No lo sé. No estoy en sus zapatos. Solo estoy en la mia No creo que nadie pueda estar 100% seguro de sus motivaciones, y cuánta de su decisión se dijo a sí misma que de alguna manera, todo estaría bien. Te lo prometo, si aman a sus hijos, a veces se quedan despiertos por la noche y se preguntan qué pasaría. Puede haber algunas preguntas más difíciles de formularse.

Answer 17

Tomé esa decisión y fue la decisión más difícil de mi vida. El feto tuvo trisomía 21. Las estadísticas de divorcio en los Estados Unidos son altas cuando se cuida a un niño con necesidades especiales.

Mi padre había fallecido en 2012. Mi ahora ex esposo y yo estábamos infelizmente casados. Estábamos en un matrimonio mayormente plutónico. Quería agregar otro hijo a la familia y yo estaba desconsolada, así que a regañadientes acepté intentarlo. Logramos la concepción en nuestro primer intento. Hice la prueba genética estándar. Tuve embarazos anteriores y niños sanos y casi opté por renunciar a la prueba. A las 14 semanas, llegaron los resultados de que tenía 1 en 7 probabilidades de tener un embarazo con Trisomía 21. Estaba estresado pero aún optimista. Hasta este punto, pensé que el embarazo fue una bendición después de perder a mi padre. Nunca me imaginé estar en esta situación, pero lo había discutido con mi esposo antes de tener hijos, antes de casarme. Pero, nunca me imaginé tener que estar en la situación. Así que continué con la prueba de detección de CVS a las 15 semanas y el embarazo a las 16. Me quedé despierto y observé mi aborto. Lo que es inusual, por lo que me dijo el doctor. Tuve un parto vaginal anterior, por lo que fue solo un paso D / C. Mi observación fue mi penitencia. Sólo unas pocas personas sabían que estaba embarazada. Y los suegros onkyy sabían sobre el diagnóstico. Mi suegro era médico. Él y mi padre dijeron “estás haciendo lo correcto”, “mi médico dijo que estás haciendo lo correcto”. Nuestro terapeuta dijo: “hiciste lo correcto”. Pero, ¿quién diablos sabe hasta que estás en esa situación. Esa es una pieza tan condescendiente si recibes consejos, porque hasta que estés en la situación, no sabes cómo te sentirías. Pensé que sería una decisión fácil, pero no lo fue. Lo lamento.

Lamentando la pérdida de un padre y un bebé que planeamos hizo mella en nuestro ya débil matrimonio. Fui la madre y ganadora de pan primaria. Trabajé un trabajo que pagaba bien, pero estaba sobrecargado y sobrecargado. Si no fuera por mis hijos vivos y todos los que dependen de mis ingresos, es posible que me haya suicidado. Un partidario pro-vida puede muy bien decir que debería haberme matado por matar a mi bebé. Como muchas de las respuestas pro-elección reveladas aquí, no creo que 16 semanas de edad fuera un bebé. Y no me importa si piensas lo contrario.

5 años después, estoy divorciado y generalmente no me arrepiento de mi decisión. Mi matrimonio se dirigía hacia el divorcio, mucho antes de nuestro último embarazo. Un niño con necesidades especiales lo haría mucho más complicado que una madre soltera. Tengo suficientes dificultades para llevar a todos a la escuela y trabajar cada mañana.

No puedo aconsejar cuál es la elección correcta. Estadísticamente, los niños con Trisomía 21 pueden desarrollar demencia tan pronto como a los 20 años, generalmente nacen con defectos congénitos del corazón y el estómago y requieren más del síndrome de Down, solo. NO HAY ABSOLUTAMENTE GARANTÍA de que su hijo tendrá un alto rendimiento. ¿Estás equipado financieramente y emocionalmente para su cuidado? ¿Tiene otros niños cuyo cuidado podría ser menospreciado cuando tiene que dedicar tanto tiempo al niño con necesidades especiales? Vivo en los EE. UU., En California y aunque hago seis cifras, el costo de la vida es caro para criar a mis hijos como madre soltera. No soy elegible para ningún tipo de asistencia del gobierno y apenas puedo sobrevivir a estos días … solo pague por el cuidado que un niño con necesidades especiales tendría. En general, me alegro de no ser una carga con un niño con necesidades especiales, como madre soltera. Extraño la idea de la hija que habría tenido. Pero chupar es la vida, y las elecciones que hacemos. Tal vez esto no ayude a nadie si se enfrentan a esta horrible elección. Tener un embarazo planeado ir al sur así que horrible. Una cosa es que te dejen en la escuela secundaria o en la universidad y no esté planeado. Yo diría que ese escenario es más fácil. Pero tener que tomar la decisión de interrumpir un embarazo planificado es una decisión terrible. Para algunos, no hay otra opción: tendrían el bebé y esa es su decisión … no provengo de una gran familia. Yo no era un bebé de fondo fiduciario. Trabajé mi culo para pagar la universidad. La adopción nunca fue una opción para mí.

Answer 18

No

Si me estuviera involucrando en la fabricación de bebés con alguien, se requeriría un acuerdo entre nosotros para que un diagnóstico prenatal (¡nunca es cierto!) De deficiencias no sea motivo para una terminación. No estaría teniendo hijos con alguien que se sintiera diferente.

Si no está de acuerdo con la posibilidad de terminar con la crianza de un niño discapacitado, es muy fácil evitarlo. Lo evita al no tener hijos, es una garantía de hierro fundido, la única posible, de que no terminará con un niño discapacitado.

La crianza de los hijos es un trabajo duro. Es costoso, agotador, aterrador y cambia tu vida de manera irreversible de muchas maneras. Tener un bebé discapacitado realmente no es mucho más difícil, ya es muy difícil.

El argumento de la ‘crueldad’ es una mierda ofensiva. El deterioro no dicta la calidad de vida. Lo diré de nuevo para los de atrás. EL PAGO NO DICTA LA CALIDAD DE VIDA.

Si define una buena vida por las habilidades que tiene o cuánto dinero gana, es probable que su vida carezca de algunas cosas esenciales.

Las buenas vidas involucran amor, amistad, interés, un sentido de realización. Esto es igualmente cierto, e igualmente posible, si tiene un CI de 25 con un uso mínimo de una mano, una discapacidad visual, una epilepsia mal controlada y un vocabulario inteligible de dos palabras, o si no tiene un CI de 135 y cada uno El privilegio de la vida podría ofrecerte.

(Aunque, para el registro, la mayoría de las personas con SD caminan y hablan bien, son capaces de establecer habilidades básicas de alfabetización y cálculo numérico, y llevar vidas sociales y laborales que no difieren mucho de las de algunas personas no discapacitadas. DS , por supuesto, puede experimentar discapacidades mucho más graves, o discapacidades mucho menos graves que el promedio, de hecho, como los niños sin DS, de hecho. Pero una persona promedio con SD no es alguien que tenga necesidades de atención de alto nivel durante toda la vida .

Answer 19

Con un poco de pausa, sí.

El tipo de vida que vendrá no será fácil ni para los padres ni para el niño. Las diferentes dificultades pueden variar según la gravedad, pero requerirán que cuide a este niño el resto de su vida. Siempre te preocuparías por lo que sucedería si murieras y quién los cuidaría. Cuando llegue ese día, bueno, ¿quién va a cuidar de ellos? ¿Tu familia? Eso sería poner un estrés adicional en esas personas.

Tal vez el niño pueda obtener un trabajo y poder mantenerse un poco, pero no se otorgará un puesto de alta ganancia a alguien con este síndrome. La realidad es que en los campos de alto impacto de alto riesgo, los empleadores querrían a un individuo con una función cognitiva superior capaz de resolver los problemas tan complejos que se avecinan.

¿Qué pasa si el niño descubre que es diferente y está en desventaja? Esta es una verdad difícil de aceptar para él / ella y es probable que tengan dificultades emocionales o psicológicas. Ha habido toneladas de retratos progresivos y admirables, así como la aceptación del síndrome de Down, pero para el niño, siempre se sentirá como una carga para los demás.

Sé que hay muchos casos de personas con este síndrome que tienen vidas felices, pero ¿de cuántas es eso? No conozco las estadísticas, pero tengo la impresión de que la persona promedio de Downs no será tan independiente como nos gustaría que fuera.

Espero que esto no despeje demasiadas plumas, pero esta es mi opinión si tuviera que enfrentar la posibilidad de tener un hijo con este síndrome. No tengo el valor / la voluntad de seguir adelante con traer a mi hijo al mundo si tiene el síndrome de Down. La vida es lo suficientemente difícil tener inteligencia promedio … será aún más difícil para ellos.

SIN EMBARGO. Si la mujer con la que estoy teniendo este hijo elige quedarse con ellos, entonces, sin una pregunta, lo mantendré y haré todo lo posible para darle a mi hijo la mejor vida que pueda tener.

Answer 20

Esta es realmente una decisión difícil, especialmente si es el primer hijo de la pareja … es más fácil decirlo que hacerlo …

Tuve una sobrina de 7 años en Malasia que nació con síndrome de Down. Ni siquiera sabía cuándo debía orinar y tenía que usar pañales. Aunque reconoce a todos, necesita que alguien la cuide, incluso sus necesidades básicas … ni siquiera dirá que tiene hambre. Falleció cuando tenía 7 años en 2008. Ahora que lo pienso, es mejor que haya muerto … Es mujer. Incluso si alguien se aprovecha de ella y la deja embarazada, quién asumirá la responsabilidad. Cuando comienza a menstruar, ni siquiera sabría que está sangrando y cambia sus toallas sanitarias con regularidad. Después de que mi primo hermano y la ley (son sus padres) se hayan ido, ¿quién va a cuidar de ella? Las posibilidades de que consiga un marido que entienda su situación y se case con ella es muy poco probable.

A veces, cuando tomamos decisiones, usamos nuestro corazón más que nuestro cerebro. Saber que va a sufrir cuando nazca y, sin embargo, los padres eligen traerla a este mundo es una gran injusticia para esa niña. A costa de tu alegría, infliges sufrimiento a tu hijo. ¡Una vida traída a este mundo no debería sufrir innecesariamente!

Y la mayoría de los niños con síndrome de Down no sobreviven más allá de los 45 años y si los padres presencian la muerte de su hijo, ese es el mayor castigo que un padre podría experimentar. Esta cicatriz nunca se borrará hasta la última respiración del padre. Más aún, cuidar al niño viene con una obligación financiera. ¿Están los padres preparados financieramente, emocionalmente y con gran fortaleza mental?

Por otro lado, una mujer puede temer no poder volver a quedar embarazada si aborta a este niño. Todo viene con un riesgo, una oportunidad y, por supuesto, la gracia de Dios.

Al final del día, es la elección de los padres.