En gran medida, el ASD y el TDAH están causados por una variedad de factores genéticos, lo que abre la posibilidad de que algunos de los genes relacionados con estas afecciones se encuentren en los cromosomas X o Y. Un ejemplo obvio es el síndrome de X frágil, que a menudo tiene un efecto más fuerte en los hombres que en las mujeres. El síndrome de X frágil suele ir acompañado de TDAH y, con bastante frecuencia, del autismo.
Cuando los genes vinculados a ASD o ADHD están en el cromosoma Y, solo afectarán a los niños. Las niñas no tienen un cromosoma Y. Entonces, esta es un área para buscar factores que causan el autismo en hombres en lugar de mujeres.
Cuando los genes vinculados a ASD o ADHD están en el cromosoma X, los niños con los genes pueden ser más afectados que las niñas con los mismos genes, porque las niñas tienen dos cromosomas X, es decir, es probable que tengan un cromosoma X sin las variantes ASD / ADHD , que puede moderar parte del efecto de las variantes ASD / ADHD en el otro cromosoma X. Este es el caso del síndrome de X frágil, por ejemplo.
Otra razón para el predominio de los hombres con TEA al menos es un sesgo hacia los síntomas masculinos en los criterios diagnósticos. A menudo se observa que el ASD en niñas y mujeres es menos conocido que en niños y hombres, y que los criterios para ASD se diseñaron en gran medida a partir de observaciones de hombres. Hay razones para pensar que muchas niñas y mujeres con TEA son diagnosticadas erróneamente con una variedad de otras afecciones, como el TDAH, la anorexia, los trastornos de ansiedad, etc.
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Así que sospecho que hay un diagnóstico insuficiente de mujeres con TEA y también una menor incidencia de TEA / TDAH debido a su falta de un cromosoma Y, y su posesión de dos cromosomas X en lugar de uno.